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我國科學(xué)家利用化學(xué)酶法策略實現(xiàn)手性環(huán)己烯骨架的高效多樣性合成
日期:2022-12-30 17:30
狀態(tài):待解決
提問:kjcxac

日期: 2022年12月16日 19:06 來源:科技部生物中心  
多取代的六元環(huán)骨架是藥物分子和活性天然產(chǎn)物中常見的結(jié)構(gòu)單元。近年來,對于手性環(huán)己烷的合成研究受到學(xué)術(shù)界和制藥工業(yè)界的廣泛關(guān)注。狄爾斯-阿爾德反應(yīng)(Diels-Alder reaction,簡稱D-A反應(yīng))是合成化學(xué)中構(gòu)建六元環(huán)骨架最常用的方法之一,已經(jīng)在天然產(chǎn)物全合成中得到了廣泛運用。但傳統(tǒng)的不對稱D-A反應(yīng)在立體選擇性以及反應(yīng)模塊性方面存在明顯的 不足,這極大地限制了其在藥物合成上的應(yīng)用。鑒于酶催化往往具有高效、綠色的特點,近年來對于D-A反應(yīng)酶的挖掘和工程化
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