日期:2015-07-06 10:26
狀態:待解決
提問:kjcxac
方法不同，梁高林教授課題組設計了一種可在癌細胞內智能自組裝成納米藥物的策略，其同時兼具靶向富集和藥物緩釋的策略為抗MDR的發展提供了新思路。設計的智能小分子藥物為Ac-Arg-Val-Arg-Arg-Cys(StBu)-Lys(taxol)-CBT（CBT-Taxol）。當CBT-Taxol進入Furin酶高表達的癌細胞后，Cys上雙硫鍵被細胞內大量的GSH還原，Ac-Arg-Val-Arg-Arg被Furin剪切脫離，裸露的Cys與CBT縮合形成環狀二聚體，再通過自組裝生成紫杉醇（taxol）的納米粒子（Taxol-NPs）并富集在癌細胞中。納米藥物在癌細胞內酯酶作用下緩慢解組裝釋放出游離的紫杉醇從而殺死癌細
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