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胡寬——中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所研究員

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最后更新：	2024-04-28

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胡寬，研究員，現為中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所助理教授，博士生導師，國家自然科學基金優秀青年科學基金項目(海外)獲得者，北京市科技新星，天然藥物及核藥基礎與新藥創制全國重點實驗室副主任。2017年在北京大學獲得博士學位；2017-2018在中國科學院北京納米能源與系統研究所擔任助理研究員；2018-2022在日本國立量子科學技術研究開發機構先后擔任博士后研究員、研究員。2022年加入中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所，開展創新多肽核藥與放射性藥物化學的研究，多個原創多肽核藥進入臨床研究階段。

迄今已在國際著名學術刊物如Nat. Nanotech.、Cell Rep. Med.、Nat. Commun.、Sci. Adv.、Agnew. Chem. Int. Ed.、J. Immunother. Cancer、Acta Pharm. Sin. B等發表高水平 SCI 論文 80 余篇，申請中外發明專利20余項，主持國家級、省部級、院校級等科研項目10余項，擔任APSB、Exploration、VIEW等期刊的青年編委，兼任中國藥學會放射性藥物專委會委員、中國核學會放射性藥物分會理事、北京市藥學會藥物化學專委會委員等，曾獲得日本核醫學會研究獎勵賞、美國核醫學會最佳國際摘要獎、國際放藥協會JLCR青年科學家獎、醫科院首屆創新轉化潛力大賽優秀獎等10余項。

教育及工作經歷

2012年和2017年在蘭州大學和北京大學獲得學士和博士學位（導師：李子剛教授）；

2017.07-2018.03在中國科學院北京納米能源與系統研究所李舟教授課題組擔任助理研究員；

2018.04-2022.04在日本國立量子科學技術研究開發機構先后擔任博士后研究員（導師：張明栄教授）、研究員。

2022年6月加入中國醫科學科學院北京協和醫學院藥物研究所（隸屬于王銳原院士團隊），開展創新多肽核藥與多肽靶向藥物的研究。

學術兼職：

1、兼任 Front. Chem.、 JoVE、 Materials 等 SCI 期刊的客座編輯。

2、兼任中國生物工程學會青年委員。

3、擔任APSB、Exploration、VIEW等期刊的青年編委。 4、兼任中國藥學會放射性藥物專委會委員。

5、中國核學會放射性藥物分會理事。

6、北京市藥學會藥物化學專委會委員。

發明專利：

[1]王銳, 張海龍, 王聰, 胡寬, 王坤, 楊瀚舸, 楊東旭. PD-L1靶向的放射性分子探針及其制備方法和應用[P]. 甘肅省: CN117563023A, 2024-02-20.

[2]李子剛, 尹豐, 劉瀛浣, 胡寬. 含有三硫醚鍵的環肽化合物的固相合成方法[P]. 廣東省: CN114276411B, 2024-02-09.

[3]王銳, 張海龍, 王聰, 胡寬, 王坤, 易娟, 楊瀚舸. 一種腫瘤靶向的多肽藥物偶聯物及其應用[P]. 甘肅省: CN116999570A, 2023-11-07.

[4]李子剛, 尹豐, 劉瀛浣, 胡寬. 含有三硫醚鍵的環肽化合物的固相合成方法[P]. 廣東省: CN114276411A, 2022-04-05.

[5]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種二肽水凝膠及其制備方法和應用[P]. 廣東省: CN106632591B, 2020-09-08.

[6]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種二肽納米材料及其制備方法和用途[P]. 廣東省: CN106749514B, 2020-08-21.

[7]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種自組裝的多肽納米棒及其制備方法[P]. 廣東省: CN106699841B, 2020-07-24.

[8]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種利用訂書機多肽自組裝形成納米管的方法[P]. 廣東省: CN106749523B, 2020-06-23.

[9]李子剛, 胡寬, 尹豐, 孫程潔, 李文君. 一種α-螺旋多肽及其用途[P]. 廣東省: CN106432423B, 2019-05-10.

[10]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種二肽納米材料及其制備方法和用途[P]. 廣東: CN106749514A, 2017-05-31.

[11]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種利用訂書機多肽自組裝形成納米管的方法[P]. 廣東: CN106749523A, 2017-05-31.

[12]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種自組裝的多肽納米棒及其制備方法[P]. 廣東: CN106699841A, 2017-05-24.

[13]李子剛, 胡寬, 江意翔. 一種二肽水凝膠及其制備方法和應用[P]. 廣東: CN106632591A, 2017-05-10.

[14]李子剛, 胡寬, 李文君, 孫程潔. 一種螺旋度可調節的多肽化合物的合成方法[P]. 廣東: CN106432403A, 2017-02-22.

[15]李子剛, 胡寬, 尹豐, 孫程潔, 李文君. 一種α#螺旋多肽及其用途[P]. 廣東: CN106432423A, 2017-02-22.

發表論文

1）Duo Wang#, Chan Feng#, Zeyu Xiao#,*, Cuiqing Huang, Zerong Chen, Weiming Fang, Xiaocong Ma, Xingkai Wang, Liangping Luo*, Kuan Hu*, Wei Tao*. Therapeutic hydrogel for enhanced immunotherapy: A powerful combination of MnO2 nanosheets and vascular disruption. Nano Today, in pression, (2022).

2) Dongyuan Wang*, Yuan Tian, Yu Zhang, Xiaona Sun, Yuxuan Wu, Ruping Liu, Fang Zeng, Jingjing Du & Kuan Hu*. An assembly-inducing PDC enabling the efficient nuclear delivery of nucleic acid for cancer stem-like cell suppression. Nanoscale, 14, 15384-15392, (2022).

3) Juan Sun#, Zhenyuan Huangfu#, Jiangtao Yang, Guanglin Wang*, Kuan Hu*, Mingyuan Gao & Zhiyuan Zhong*. Imaging-guided targeted radionuclide tumor therapy: From concept to clinical translation. Advanced Drug Delivery Reviews 190, 114538, (2022).

4) Zeyu Xiao#, Duo Wang#, Chan Wang#, Zerong Chen, Cuiqing Huang, Yuan Yang, Lin Xie, Lulu Zhang, Lingling Xu, Ming-Rong Zhang*, Kuan Hu*, Zhou Li* & Liangping Luo*. PEIGel: A biocompatible and injectable scaffold with innate immune adjuvanticity for synergized local immunotherapy. Materials Today Bio, 100297, (2022).

5) Lingling Zhang#, Kuan Hu#, Tuo Shao, Lu Hou, Shaojuan Zhang, Weijian Ye, Lee Josephson, Jeffrey H. Meyer, Ming-Rong Zhang, Neil Vasdev, Jinghao Wang, Hao Xu, Lu Wang* & Steven H. Liang*. Recent developments on PET radiotracers for TSPO and their applications in neuroimaging. Acta Pharmaceutica Sinica B 11, 373-393, (2021).

6) Lin Xie#, Kuan Hu#, Yanhong Duo#, Takashi Shimokawa, Katsushi Kumata, Yiding Zhang, Cuiping Jiang, Lulu Zhang, Nobuki Nengaki, Hidekatsu Wakizaka, Yihai Cao* & Ming-Rong Zhang*. Off-tumor IDO1 target engagements determine the cancer-immune set point and predict the immunotherapeutic efficacy. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 9, e002616, (2021).

7) Duo Wang#, Jun Zhou#, Weimin Fang, Cuiqing Huang, Zerong Chen, Meng Fan, Ming-Rong Zhang, Zeyu Xiao*, Kuan Hu* & Liangping Luo*. A multifunctional nanotheranostic agent potentiates erlotinib to EGFR wild-type non-small cell lung cancer. Bioactive Materials 13, 312-323, (2021).

8) Tong Li, Xian-Mao Lu, Ming-Rong Zhang, Kuan Hu* & Zhou Li*. Peptide-based nanomaterials: Self-assembly, properties and applications. Bioactive Materials 11, 268-282, (2021).

9) Kuan Hu#, Wenyu Wu#, Lin Xie, Hao Geng, Yiding Zhang, Masayuki Hanyu, Lulu Zhang, Yinghuan Liu, Kotaro Nagatsu, Hisashi Suzuki, Jialin Guo, Yundong Wu*, Zigang Li*, Feng Wang* & Mingrong Zhang*. Whole-body PET tracking of a D-dodecapeptide and its radiotheranostic potential for PD-L1 overexpressing tumors. Acta Pharmaceutica Sinica B 12, 1363-1376, (2021)

10) Chan Wang#, Kuan Hu#, Chaochao Zhao, Yang Zou, Ying Liu, Xuecheng Qu, Dongjie Jiang, Zhe Li, Ming-Rong Zhang & Zhou Li. Customization of Conductive Elastomer Based on PVA/PEI for Stretchable Sensors. Small 16, 1904758, (2020)

11) Kuan Hu, Zhimin Yang#, Lingling Zhang#, Lin Xie, Lu Wang, Hao Xu, Lee Josephson, Steven H. Liang & Ming-Rong Zhang. Boron agents for neutron capture therapy. Coordination Chemistry Reviews 405, 213139, (2020).

12) Kuan Hu, Wei Xiong, Chengjie Sun, Chan Wang, Jingxu Li, Feng Yin, Yixiang Jiang, Ming-Rong Zhang, Zhou Li*, Xinwei Wang* & Zigang Li*. Self-Assembly of Constrained Cyclic Peptides Controlled by Ring Size. CCS Chemistry 2, 42-51, (2020).

13) Kuan Hu, Lin Xie, Yiding Zhang, Masayuki Hanyu, Zhimin Yang, Kotaro Nagatsu, Hisashi Suzuki, Jiang Ouyang, Xiaoyuan Ji, Junjie Wei, Hao Xu, Omid C. Farokhzad, Steven H. Liang*, Lu Wang*, Wei Tao* & Ming-Rong Zhang*. Marriage of black phosphorus and Cu2+ as effective photothermal agents for PET-guided combination cancer therapy. Nature communications 11, 2778, (2020).

14) Kuan Hu, Lin Xie, Masayuki Hanyu, Yiding Zhang, Lingyun Li, Xiaohui Ma, Kotaro Nagatsu, Hisashi Suzuki, Weizhi Wang* & Ming-Rong Zhang*. Harnessing the PD-L1 interface peptide for positron emission tomography imaging of the PD-1 immune checkpoint. RSC Chemical Biology 1, 214-224, (2020).

15) Wei Xiong#, Kuan Hu#, Zhe Li#, Yixiang Jiang, Zigang Li*, Zhou Li* & Xinwei Wang*. A wearable system based on core-shell structured peptide-Co9S8 supercapacitor and triboelectric nanogenerator. Nano Energy 66, 104149, (2019).

16) Zhe Li#, Kuan Hu#, Mengyan Yang#, Yang Zou#, Jinbin Yang, Min Yu, Huaying Wang, Xuecheng Qu, Puchuan Tan, Chan Wang, Xuechang Zhou* & Zhou Li*. Elastic Cu@PPy sponge for hybrid device with energy conversion and storage. Nano Energy 58, 852-861, (2019).

17) Hu Kuan, Hanyu Masayuki, Lin Xie, Yiding Zhang, Nagatsu Kotaro, Suzuki Hisashi & Ming-Rong Zhang. Developing native peptide-based radiotracers for PD-L1 PET imaging and improving imaging contrast by pegylation. Chemical Communications 55, 4162-4165, (2019).

18) Kuan Hu#, Feng Yin#, Ziyuan Zhou#, Chenshan Lian, Yinghuan Liu, Chengjie Sun, Wenjun Li, Jianing Zhang & Zigang Li. Directional assembly of a stapled α-helical peptide. Chemical Communications 55, 10484-10487, (2019).

19) Huaying Wang#, Kuan Hu#, Zhe Li#, Chan Wang, Min Yu, Zigang Li* & Zhou Li*. Black Phosphorus Nanosheets Passivation Using a Tripeptide. Small 14, 1801701, (2018).

20) Chan Wang#, Kuan Hu#, Wenjian Li, Huaying Wang, Hu Li, Yang Zou, Chaochao Zhao, Zhe Li, Min Yu & Puchuan Tan, Zhou Li. Wearable Wire-Shaped Symmetric Supercapacitors Based on Activated Carbon-Coated Graphite Fibers. ACS applied materials & interfaces 10, 34302-34310, (2018).

21) Wenjun Li#, Kuan Hu#, Qingzhou Zhang, Dongyuan Wang, Yue Ma, Zhanfeng Hou, Feng Yin* & Zigang Li*. N terminal N-methylation modulates chiral centre induced helical (CIH) peptides' biophysical properties. Chemical Communications 54, 1865-1868, (2018).

22) Kuan Hu*, Chao Zheng, Miao An, Xiaohui Ma* & Lu Wang*. A peptide-based supercapacitor and its performance improvement via TiO2 coating. Journal of Materials Chemistry A 6, 8047-8052, (2018).

23) Kuan Hu#, Yixiang Jiang#, Wei Xiong, Hu Li, Pei-Yu Zhang, Feng Yin, Qianling Zhang, Hao Geng, Fan Jiang*, Zhou Li*, Xinwei Wang* & Zigang Li*. Tuning peptide self-assembly by an in-tether chiral center. Science Advances 4, eaar5907, (2018).

24) Feng Yin#, Kuan Hu#, Yangzi Chen, Mengying Yu, Dongyuan Wang, Qianqian Wang, Ken-Tye Yong, Fei Lu*, Yongye Liang* & Zigang Li*. SiRNA Delivery with PEGylated Graphene Oxide Nan osheets for Combined Photothermal and Genetherapy for Pancreatic Cancer. Theranostics 7, 1133-1148, (2017).

25) Kuan Hu#, Feng Yin#, Mengyin Yu, Chengjie Sun, Jingxu Li, Yujie Liang, Wenjun Li, Mingsheng Xie, Yuanzhi Lao, Wei Liang* & Zi-gang Li*. In-Tether Chiral Center Induced Helical Peptide Modulators Target p53-MDM2/MDMX and Inhibit Tumor Growth in Stem-Like Cancer Cell. Theranostics 7, 4566-4576, (2017).

26) Kuan Hu#, Chengjie Sun#, Mengying Yu, Wenjun Li, Huacan Lin, Jialin Guo, Yixiang Jiang, Chengxiang Lei & Zigang Li. Dual In-Tether Chiral Centers Modulate Peptide Helicity. Bioconjugate Chemistry 28, 1537-1543, (2017).

27) Kuan Hu#, Chengjie Sun#, Dan Yang, Yujie Wu, Chuan Shi, Longjian Chen, Tao Liao, Jialin Guo, Yinghuan Liu & Zigang Li. A precisely positioned chiral center in an i, i + 7 tether modulates the helicity of the backbone peptide. Chemical Communications 53, 6728-6731, (2017).

28) Kuan Hu#, Chengjie Sun# & Zigang Li. Reversible and Versatile On-Tether Modification of Chiral-Center-Induced Helical Peptides. Bioconjugate Chemistry 28, 2001-2007, (2017).

29) Kuan Hu#, Wenjun Li#, Mengying Yu, Chengjie Sun & Zigang Li. Investigation of Cellular Uptakes of the In-Tether Chiral-Center-Induced Helical Pentapeptides. Bioconjugate Chemistry 27, 2824-2827, (2016).

30) Kuan Hu, Hao Geng, Qingzhou Zhang, Qisong Liu, Mingsheng Xie, Chengjie Sun, Wenjun Li, Huacan Lin, Fan Jiang, Tao Wang*, Yun-Dong Wu* & Zigang Li*. An In-tether Chiral Center Modulates the Helicity, Cell Permeability, and Target Binding Affinity of a Peptide. Angewandte Chemie International Edition 55, 8013-8017, (2016).

勇立潮頭，矢志中國核藥創新

——記中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所研究員胡寬

2024-02-01

從廣島原子彈爆炸，到切爾諾貝利核電站事故，再到伊朗核問題，似乎“核”每次出現，總會讓人不禁聯想起毀滅性的場景。人們談核色變，但在生活中，核卻又無處不在，特別是核醫學的發展將人們與“核”的關系推向了新的層面。歷經百年的科技更迭，現如今核醫學的臨床應用愈加廣泛，其中診斷應用包括腫瘤顯像及心腦血管、神經、內分泌、造血與淋巴等多個系統的顯像診斷。在這一時代背景下，中國的核藥領域也迎來了新的發展契機。

▲團隊合影

2021年，國家八部門聯合制定的醫療衛生應用領域的綱領性文件——《醫用同位素中長期發展規劃（2021—2035年）》掀起了中國核藥市場的動蕩。這一我國首個針對核技術在醫療衛生應用領域發布的綱領性文件，鼓勵醫用同位素制備技術研究、放射性新藥研發等多項研究創新發展。而中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所研究員胡寬的研究方向就與核藥領域密切相關。他獨辟蹊徑以穩定多肽為載體將核素靶向帶到腫瘤以及心腦血管疾病的部位，并基于影像結果指導疾病的后期治療。深耕細作篤前行，一朝收獲終有成。從海外毅然歸國，扎根于中國本土核藥領域的自主創新，解決人民群眾的迫切需求，胡寬在中國的核藥創新領域留下了一位青年科研人的奮斗足跡。

幾經周折，投身核藥研究

人的一生都會面臨許多選擇。胡寬與核藥領域的結緣，是命運的驅使，也是基于對領域發展的前瞻性預判。

21世紀初，我國大力推進核電技術升級，并積極加強對外核電合作。彼時正在蘭州大學核化工與核燃料工程專業本科就讀的胡寬，和這一專業的大多數學子一樣，對我國核電領域未來的發展始終保持著樂觀的態度。但好景不長，2011年日本福島核泄漏事件的發生，讓核專業領域迎來了史無前例的低潮期。當時還在本科就讀的胡寬，對自己今后的事業方向也愈加迷茫。為了能適應未來科研市場的發展，胡寬開始思考：能否將自己的科研方向立足社會實際，進行相應的轉變。

在一次機會之下，胡寬參加了北京大學深圳研究生院（以下簡稱“北大深研院”）的夏令營。并在這一時期，遇到了剛從哈佛大學學成歸國的李子剛教授。在與他的一次交談后，胡寬被李子剛教授的學術情懷、人格魅力深深吸引。在李子剛教授的推薦下，胡寬以直博生的資格進入北大深研院，并將自己的專業方向從核科學技術轉向化學生物學，自此開啟了全新的科研逐夢之旅。

然而，專業方向的轉換帶給胡寬的是一系列接踵而來的壓力。很多課程對他而言，就像在聽“無字天書”。當時一股強烈的迷惘感在胡寬的心中彌漫，他感覺自己似乎與理想越來越遠。每當這個時候，北大校友張益唐大器晚成的浮沉人生故事總是能給他很大的力量，也無形中讓胡寬的心中萌生了更多克服困難的勇氣。慢慢地，胡寬在多肽藥物這一領域的研究愈加得心應手，并在博士畢業時，順利獲得了“北京大學優秀博士論文”。博士畢業之際，心中始終懷有科研夢的胡寬一直在思考未來如何繼續發展自己的學術方向，2017年年底，在與自己從哈佛訪問回國的朋友的交流中，胡寬了解到了核醫學領域在美國的發展及受重視情況，為了將研究與國家戰略及民生需求相結合，胡寬決心將多肽與核藥相結合，開辟出一個新的科研方向。

為了能接觸到相關領域的先進科研技術，2018年4月，胡寬東渡日本，來到了日本國立量子科學技術研究開發機構——放射線醫學綜合研究所先進核醫學研究部，師從導師張明榮教授，開展精準診療核藥方向的研究，而這一去就是4年。

研究深耕，面向多肽核藥創制

核藥創制，任重而道遠。通過對核藥領域進行調研與分析，胡寬發現，目前核藥在靶向診療方面還存在一些關鍵問題，主要受限于新的靶點不足和新的核藥靶向配體分子不足。在日本從事科研工作期間，胡寬就基于自己的研究基礎，聚焦多肽核藥創制中原創多肽靶向分子不足這一瓶頸問題，從多肽核藥的靶向配體分子創新、多肽核藥的創新應用兩個維度開展了較為系統的工作。

通過對過去6年美國食品藥品監督管理局所批準的7款多肽核藥進行分析，胡寬發現：大多數藥物結構主要是通過兩個巰基連接的二硫鍵的環肽，并不利于藥物的使用療效。

在這一背景下，胡寬和團隊成員通過科研創新，成功構建了一種全新的訂書肽合成體系—手性側環訂書肽。這一體系的特點是手性側環在穩定結構的基礎功能之外，可以作為一個遠端修飾位點調控多肽的親和力和穿膜性。與非手性側環訂書肽核藥相比，手性側環訂書肽對于偶聯長半衰期a核素的多肽核藥具有重要意義。這種設計應用于核藥的開發，可以極大地簡化核藥載體篩選過程中的合成量，增加核藥研發的效率，核藥的瘤內滯留時間也將大大延長。

值得一提的是，這是國際上首次發現并指出遠端手性在調控多肽生物物理性能的普遍性，為靶向質子泵抑制劑（PPI）的多肽核藥的開發提供了一個強大的平臺。

近年來，癌癥免疫療法逐漸成為一種改變抗癌格局的革命性新療法。但這一療法目前仍存在著很大弊端，臨床試驗證明：只有10%～20%的患者對免疫治療有效。PD-L1是免疫檢查點治療效果預測的生物標志物。通過臨床實驗，胡寬及其科研團隊發現，PD-L1這一靶點表達量的高低，與腫瘤病人接受免疫治療的效果呈正相關，因此開發可特異性、定量監測 PD-L1動態表達的多肽PET藥物，在患者篩選、療效預測等方面意義重大。

在此之前，國外的很多藥企開展過相關的研究工作，但因為一些抗體分子太大，一般間隔兩到三天才能看到相關藥物作用于腫瘤的效果，進而大大影響臨床診療結果的推進。為了改善這一弊端，胡寬和研究團隊創新性地通過多肽與PD-L1結合，制作核醫學的探針，通過多肽成環方式的創新，成功構建了全D型多肽核藥[64Cu/68Ga] DPA，實現了在小鼠體內對PD-L1的表達量與異質性的反饋，臨床前景廣闊。“因為免疫治療是不受癌種限制的，未來十幾種癌癥都可以通過多肽創新解決相關臨床問題。”胡寬欣慰地說。

毅然歸國，發展中國原創核藥

騏驥一躍，不能十步；駑馬十駕，功在不舍。孤身一人在陌生的國度進行科研深耕，胡寬在核藥領域取得的一系列成績，離不開他對于科學研究始終如一的熱愛與克服一切困難的決心。在優異的科研成績下，一系列榮譽紛至沓來。“2019年國際放藥協會青年科學家獎”“2021年度日本高度人才”“2021年度日本核醫學會研究獎勵賞”“2022年美國核醫學會最佳海外摘要獎”……諸多科研獎項的肯定讓這位來自中國的核藥領域研究者逐漸在日本站穩腳跟。

固然，日本的科研條件、科研機會對大多數科研工作者都有著極大的吸引力，但這一切均未阻擋胡寬回國的決心。2022年6月，在全國政協常委、工程院王銳院士的引薦下，暌違祖國多年的他來到中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究所，開始立足于我國核藥領域的科研瓶頸，開展科研探索。

“我國核藥研制進展緩慢，自主原創性藥物缺乏，臨床使用的核藥大部分為國外仿制藥物。”對于這一現狀，胡寬甚為憂心。回國幾個月來，他基于之前的研究基礎，針對核藥創制中原創靶向分子和有效靶點不足的瓶頸問題，將科研工作的重點放在“靶向腫瘤的時空特異性多肽診療一體化核藥的合成與評價研究”中。在這一項目研究中，他以攻克威脅人類健康的惡性腫瘤為導向，創造性提出時空特異性多肽診療一體化核藥概念，從訂書肽核藥、氟環肽核藥、可激活多肽核藥3方面著手，立志為我國開發具有臨床應用價值的多肽核藥。

回首過往的科研之路，胡寬的內心總是充滿著感恩。他深知自己現如今所取得的成績，與一路以來恩師的引領息息相關。如今作為研究生導師，胡寬也傾注了大量的心血在核醫學領域人才的培養上，矢志為我國核藥領域人才的培養貢獻自己力所能及的力量。

學思篤行，探索求精。胡寬堅信：在祖國大地上堅定探索，定能實現自己的科研抱負。“我國有14億多人口之眾，但是接受放射性診療的人數僅僅幾千萬。按照我國的人才基數來說，未來核醫學領域還有非常大的發展空間。”面向領域未來的發展，胡寬蓄勢待發。

來源：科學中國人 2024年第1期

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