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楊希川——大連理工大學精細化工國家重點實驗室副教授

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最后更新：	2016-10-11

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楊希川，博士，現任大連理工大學精細化工國家重點實驗室副教授，博士生導師。大連七色光太陽能科技開發有限公司董事長。

教育及工作經歷：

1984年，畢業于大連工學院化工系染料及中間體專業，

1987年畢業于大連工學院（現大連理工大學）化工學院精細化工專業，獲碩士學位。

2002年，畢業于大連理工大學應用化學專業，獲博士學位。

1987年，進入四川染料廠工作，后任研究院副院長。

1993年，任山東招遠化工廠副總工程師。

2002年到2004年，瑞典斯德哥爾摩大學進行博士后研究工作。

2004年，回國后進入大連理工大學精細化工國家重點實驗室工作。

2007年1月至今，大連七色光太陽能科技開發有限公司董事長。

學術兼職：

1、河北大學兼職教授。

發明專利：

	專利名稱	發明人	申請人	來源數據	申請日	公開日
1	雙面鋼化FTO-OGS觸摸屏及其生產方法	楊希川	營口七色光太陽能科技有限公司	中國專利	2014-04-29	2015-11-04
2	電加熱汽車風擋玻璃	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-11-14	2015-03-25
3	電加熱汽車風擋玻璃	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-11-14	2015-03-11
4	玻璃電暖氣單元及玻璃電暖氣	楊希川;陳瑞奎;張松;李宇堃;董曉明	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-07-23	2014-11-19
5	基于碳對電極的鈣鈦礦型電池及其制備方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-02-13	2014-07-30
6	用于磁控濺射的摻氟氧化錫靶材及其制備方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-02-13	2014-06-11
7	一種汽車電熱玻璃窗及制備方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2014-01-07	2014-05-21
8	一種FTO導電薄膜的刻蝕方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2013-08-22	2013-12-11
9	一種FTO導電薄膜的刻蝕方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2013-08-22	2013-12-04
10	一種FTO導電玻璃用于二屏合一觸摸屏的生產方法	楊希川;楊烊;楊亞丁	中科企業發展(寧德)股份有限公司	中國專利	2013-03-14	2013-07-31
11	一種二屏合一OGS觸摸屏邊框處可視導線遮蓋方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2013-03-13	2013-06-26
12	一種觸摸屏導電搭橋	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2013-04-03	2013-06-26
13	一種具有紫外線阻擋和表面自清潔作用的氧化鈦薄膜	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2012-09-25	2013-01-09
14	一種FTO導電玻璃用于二屏合一觸摸屏的生產方法	楊希川	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2012-09-25	2013-01-09
15	一種太陽能電池電解質及其應用	楊希川;李玲	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2010-09-29	2011-04-20
16	復合透明導電基板	楊希川;陳瑞奎;姜曉;田海寧	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-06-14	2009-12-16
17	一種染料敏化太陽能電池的電極結構	楊希川;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-12-10	2009-09-02
18	復合透明導電基板	楊希川;陳瑞奎;姜曉;田海寧	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-06-14	2009-06-03
19	染料敏化太陽能電池模塊	楊希川;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-02-01	2008-12-17
20	染料敏化太陽能電池的密封結構	楊希川;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-02-01	2008-11-12
21	一類吩惡嗪染料及其在染料敏化太陽能電池中的應用	楊希川;田海寧;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-04-21	2008-10-29
22	染料敏化太陽能電池的密封結構	楊希川;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-02-01	2008-07-30
23	染料敏化太陽能電池模塊	楊希川;陳瑞奎	大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2008-02-01	2008-07-30
24	用于染料敏化太陽能電池的磷酸酯類電解質溶劑	楊希川;李林;孫立成	大連理工大學	中國專利	2007-12-06	2008-05-28
25	一類用于染料敏化太陽能電池的吩噻嗪染料	楊希川;田海寧;孫立成	大連理工大學;大連七色光太陽能科技開發有限公司	中國專利	2007-06-11	2008-02-20
26	一類含有噻吩橋鏈的四氫喹啉功能染料	楊希川;陳瑞奎;田海寧;孫立成	大連理工大學	中國專利	2006-04-04	2006-11-08
27	3,3'-二氯聯苯胺鹽酸鹽的廢硫酸綜合利用工藝方法	楊希川;王瑜;吳祖望;孫立成	大連理工大學	中國專利	2004-08-31	2005-06-22
28	1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸鈉的合成工藝方法	楊希川;吳祖望;孫立成	大連理工大學	中國專利	2002-09-24	2003-03-19
29	高純度1,8－二硝基蒽醌的分離提純工藝	楊希川;吳祖望	大連理工大學	中國專利	2002-04-12	2002-10-30
30	1－氨基－4－羥基蒽醌衍生物的合成工藝	楊希川;吳祖望	大連理工大學	中國專利	2001-11-15	2002-05-22
31	高純度1,8－二硝基蒽醌的制造工藝	楊希川	招遠中興化工有限公司	中國專利	2000-01-18	2000-08-02
32	一種高純度溴氨酸鈉的精制工藝	楊希川	山東省招遠化工總廠	中國專利	1994-09-24	1997-02-05

發表論文：

2015年

1. "Phenoxazine-Based Small Molecule Material for Efficient Perovskite Solar Cells and Bulk Heterojunction Organic Solar Cells".M. Cheng, B. Xu, C. Chen, X. Yang, F. Zhang, Q. Tan, Y. Hua, L. Kloo, L. Sun*.Adv. Energy Mater. 2015, 5, in press.

2. "Novel Small Molecular Materials Based on Phenoxazine Core Unit for Efficient Bulk Heterojunction Organic Solar Cells and Perovskite Solar Cells".M. Cheng, C. Cheng, X. Yang, J. Huang, F. Zhang, L. Sun*.Chem. Mater., 2015, 27(5), 1808-1814.

3. "Novel organic dyes with anchoring group of quinoxaline-2, 3-diol and the application in dye-sensitized solar cells".L. Wang, X. Yang*, X. Wang, L. Sun*.Dyes Pigments, 2015, 113, 581-587.

2014年

4. "Structure Engineering of Hole-Conductor Free Perovskite-Based Solar Cells with Low-Temperature-Processed Commercial Carbon Paste As Cathode".F. Zhang, X. Yang,* H. Wang, M. Cheng, J. Zhao, L. Sun.ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 2014, 6(18), 16140-16146.

5."Phenothiazine derivatives-based D-π-A and D-A-π-A organic dyes for dye-sensitized solar cells".X. Yang, J. Zhao, L. Wang, J. Tian, L. Sun.RSC Advances, 2014, 4, 24377-24383.

6. "Organic D-π-A sensitizer with pyridinium as the acceptor group for dye-sensitized solar cells".J. Tian, X. Yang, J. Zhao, L. Wang, W. Wang, J. Li, L. Sun.RSC Advances, 2014, 4, 34644-34648.

7. "Efficient Organic Sensitizers with Pyridine-N-oxide as an Anchor Group for Dye-Sensitized Solar Cells".L. Wang, X. Yang, J. Zhao, F. Zhang, X. Wang, L. Sun.ChemSusChem, 2014, 7, 2640-2646.

8."Molecular engineering of small molecules donor materials based on phenoxazine core unit for solution-processed organic solar cells".M. Cheng, X. Yang, C. Chen, Q. Tan, L. Sun.J. Mater. Chem. A, 2014, 2, 10465-10469.

9. "Red-Absorbing Cationic Acceptor Dyes for Photocathodes in Tandem Solar Cells".C. Wood, M. Cheng, C. Clark, R. Horvath, I. Clark, M. Hamilton, M. Towrie, M. George, L. Sun, X. Yang*, E. Gibson*.Journal of Physical Chemistry C, 2014, 118(30), 16536-16546.

10. "Application of Small Molecule Donor Materials Based on Phenothiazine Core Unit in Bulk Heterojunction Solar Cells".Q. Tan,; X. Yang,* M. Cheng, H. Wang, X. Wang, L. Sun*.Journal of Physical Chemistry C, 2014, 118(30), 16851-16855.

11. "Effect of Different Numbers of -CH2- Units on the Performance of Isoquinolinium Dyes".J. Zhao, X. Yang*, Y. Hao, M. C heng, J. Tian, L. Sun*.Acs Applied Materials & Interfaces, 2014, 6(6), 3907-3914.

12."Influence of different methylene units on the performance of rhodanine organic dyes for dye-sensitized solar cells".J. Zhao, X. Yang*, M. Cheng, W. Wang, L. Sun*.RSC ADVANCES, 2014, 4(10), 4811-4816.

2013年

13. "Efficient organic dye-sensitized solar cells: molecular engineering of donor-acceptor-acceptor cationic dyes".M. Cheng, X. Yang*, J. Zhao, C. Chem, Q. Tan, F.Zhang, L. Sun*.ChemSusChem, 2013, 6), 2322-2329.

14. "Efficient Panchromatic Organic Sensitizers with Dihydrothiazole Derivative as pi-Bridge for Dye-Sensitized Solar Cells".C. Chen, X. Yang, M. Cheng, F. Zhang, J. Z hao, L. Sun.ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES,2013, 5(21), 10960-10965.

15. "Axial anchoring designed silicon-porphyrin sensitizers for efficient dye-sensitized solar cells".J. Liu, X. Yang, L. Sun.Chem. Commun., 2013, 49(100), 11785-11787

16. "A new type of organic sensitizers with pyridine-N-oxide as the anchoring group for dye-sensitized solar cells".L. Wang, X. Yang, S. Li, M. Cheng, L. Sun.RSC ADVANCES, 2013, 3(33), 13677-13680.

17. "Effect of the acceptor on the performance of dye-sensitized solar cells".M. Cheng, X. Yang, C. Chen, J. Zhao, Q. Tan, L. Sun.Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15(40), 17452-17459.

18. "Tuning band structures of dyes for dye-sensitized solar cells: effect of different pi-bridges on the performance of cells".J. Liu, X. Yang, J. Zhao, L. Sun.RSC Advances, 2013, 3(36), 15734-15743.

19. "Dye-sensitized solar cells based on hydroquinone/benzoquinone as bio-inspired redox couple with different counter electrodes".M. Cheng, X. Yang, C. Chen, J. Zhao, F. Zhang, L. Sun.Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15(36), 15146-15152.

20. "Dye-sensitized solar cells based on hydroquinone/benzoquinone as bio-inspired redox couple with different counter electrodes".M. Cheng, X. Yang, C. Chen, J. Zhao, F. Zhang, L. Sun.Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15(36), 15146-15152.

21. "Degradation of Cyanoacrylic Acid-Based Organic Sensitizers in Dye-Sensitized Solar Cells".C. Chen, X. Yang, M. Cheng, F. Zhang, L. Sun.ChemSusChem 2013, 6, 1270-1275.

22. "New Organic Dyes with a Phenanthrenequinone Derivative as the pi-Conjugated Bridge for Dye-Sensitized Solar Cells".J. Zhao, X. Yang, M. Cheng, S. Li, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2013, 117, 12936-12941.

23. "Molecular Design and Performance of Hydroxylpyridium Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells".J. Zhao, X. Yang, M. Cheng, S. Li, L. Sun.ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, 2013, 5, 5227-5231.

24. "Highly efficient organic dyes containing a benzopyran ring as a pi-bridge for DSSCs".C. Chen, X. Yang, M. Cheng, F. Zhang, J. Zhao, L. Sun.RSC Advances, 2013, 3, 12688-12693.

25. "Tuning the HOMO and LUMO energy levels of organic dyes with N-carboxomethylpyridinium as acceptor to optimize the efficiency of dye-sensitized solar cells".M. Cheng, X. Yang, F. Zhang, J. Zhao, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2013, 117, 9076-9083.

26. "Co-sensitization of organic dyes for efficient dye-sensitized solar cells".M. Cheng, X. Yang, J. Li, F. Zhang, L. Sun.ChemSusChem, 2013, 6, 70-77.

27. "Highly efficient iso-quinoline cationic organic dyes without vinyl groups for dye-sensitized solar cells".J. Zhao, X. Yang, M. Cheng, S. Li, X. Wang, L. Sun.Journal of Materials Chemistry A, 2013, 1, 2441-2446.

2012年

28. “Molecular design of D-π-A type II organic sensitizers for dye sensitized solar cells”.S. Li, X. Yang, D. Qu, W. Wang, Y. Wang, L. Sun.Chin. J. Chem., 2012, 30, 2315-2321.

29. “Dye-sensitized solar cells based on a donor–acceptor system with a pyridine cation as an electron-withdrawing anchoring group”.M. Cheng, X. Yang, J. Li, C. Chen, J. Zhao, Y. Wang，L. Sun.Chem. Eur. J., 2012, 18, 16196 – 16202.

30. “Iodine/iodide-free redox shuttles for liquid electrolyte-based dye-sensitized solar cells”.J. Cong, X. Yang, L. Kloo, L. Sun.Energy Environ. Sci., 2012, 5(11), 9180-9194.

31. “Efficient dye-sensitized solar cells based on hydroquinone/benzoquinone as a bioinspired redox couple”.M. Cheng, X. Yang, F. Zhang, J. Zhao, L. Sun.Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 9896-9899.

32. “Novel D-π-A type II organic sensitizers for dye sensitized solar cells”.S. Li, X. Yang, M. Cheng, J. Zhao, Y. Wang, L. Sun.Tetrahedron Lett., 2012, 53(27), 3425-3428.

33. “Efficient dye-sensitized solar cells based on an iodine-free electrolyte using L-cysteine/L-cystine as a redox couple”.M. Cheng, X. Yang, S. Li, X. Wang, L. Sun.Energy Environ. Sci., 2012, 5(4), 6290-6293.

34. “Engineering of highly efficient tetrahydroquinoline sensitizers for dye-sensitized solar cells”.Y. Hao, X. Yang, J. Cong, A. Hagfeldt, L. Sun.Tetrahedron, 2012, 68(2), 552-558.

35. “Solvent-free ionic liquid electrolytes without elemental iodine for dye-sensitized solar cells”.J. Liu, X. Yang, J. Cong, L. Kloo, L. Sun.Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14(33), 11592-11595.

36. “Photo-induced electron transfer study of D-pi-A sensitizers with different type of anchoring groups for dye-sensitized solar cells”.Y. Hao, X. Yang, J. Cong, X. Jiang, A. Hagfeldt, L. Sun.RSC Advances, 2012, 2(14), 6011-6017.

37. “Nitro group as a new anchoring group for organic dyes in dye-sensitized solar cells”.J. Cong, X. Yang, J. Liu, J. Zhao, Y. Hao, Y. Wang, L. Sun.Chem. Commun., 2012, 48(53), 6663-6665.

38. “Femtosecond to millisecond studies of electron transfer processes in a donor–(p-spacer)–acceptor series of organic dyes for solar cells interacting with titania nanoparticles and ordered nanotube array filmsw”,M. Ziolek, B. Cohen, X. Yang, L. Sun, M. Paulose, O. Varghese, C. Grimese, A. Douhal*.Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14, 2816–2831.

39. “A highly efficient colourless sulfur/iodide-based hybrid electrolyte for dye-sensitized solar cells”.J. Cong, X. Yang,Y. Hao, L. Kloo, L, Sun.RSC Advances, 2012, 2, 3625–3629.

2011年

40. “Electric characteristics of MgO-doped tio2 nanocrystalline film in dye-sensitized solar cells”.L. Li, X. Yang, J. Gao, J. Zhao, A. Hagfeldt, L. Sun.Application of Chemical Engineering, 2011, 236-238, 2106-2109

41. “Molecular design to improve the performance of donor–π acceptor near-IR organic dye-sensitized solar cells”.Y. Hao, X. Yang, M. Zhou, J. Cong, X. Wang, A. Hagfeldt, L. Sun,ChemSusChem, 2011, 4, 1601-1605.

42. “Highly efficient CdS quantum dot-sensitized solar cells based on a modified polysulfide electrolyte”.L. Li, X. Yang, J. Gao, H. Tian, J. Zhao, A. Hagfeldt, L. Sun.J. Am. Chem. Soc., 2011, 133(22), 8458-8460.

43. “A double-band tandem organic dye-sensitized solar cell with an efficiency of 11.5%”.L. Li, Y. Hao, X. Yang, J. Zhao, H. Tian, C. Teng, A. Hagfeldt, L. Sun.ChemSusChem, 2011, 4(5), 609-612.

44. “Efficient organic dye sensitized solar cells based on modified sulfide/polysulfide electrolyte”.L. Li, X. Yang, J. Zhao, J. Gao, A. Hagfeldtab, L. Sun.J. Mater. Chem., 2011, 21, 5573-5575.

45. “A photo-induced electron transfer study of an organic dye anchored on the surfaces of TiO2 nanotubes and nanoparticlesw”.M. Ziolek, I. Tacchini, M. T. Martı′nez, X. Yang, L. Sun, A. Douhal.Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 4032–4044.

2010年

46. “Tuning the HOMO energy levels of organic dyes for dye-sensitized solar cells based on Br_/Br3_ electrolytes”.C. Teng, X. Yang, S. Li, M. Cheng, A. Hagfeldt, L. Wu, L. Sun.Chem. Eur. J., 2010, 16, 13127 – 13138.

47. “Interrogating the ultrafast dynamics of an efficient dye for sunlight conversionw”.M. Ziolek, X. Yang, L. Sun, A. Douhal.Phys. Chem. Chem. Phys., 2010, 12, 8098–8107.

48. “Influence of triple bonds as π-spacer units in metal-free organic dyes for dye-sensitized solar cells”.C. Teng, X. Yang, C. Yang, H. Tian, S. Li, X. Wang, A. Hagfeldt, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2010, 114(25), 11305-11313.

49. “Molecular design of anthracene-bridged metal-free organic dyes for efficient dye-sensitized solar cells”.C. Teng, X. Yang, C. Yang, S. Li, M. Cheng, A. Hagfeldt, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2010, 114, 9101–9110.

50. “Effect of different electron donating groups on the performance of dye-sensitized solar cells”.H. Tian, X. Yang, J. Cong, R. Chen, C. Teng, J. Liu, Y. Hao, L. Wang, L. Sun.Dyes and Pigments, 2010, 84, 62-68.

2009年

51. “Two novel carbazole dyes for dye-sensitized solar cells with open-circuit voltages up to 1 V based on Br-/Br3- electrolytes”.C. Teng, X. Yang, C. Yuan, C. Li, R. Chen, H. Tian, S. Li, A. Hagfeldt, L. Sun.Organic Letters , 2009, 11(23), 5542-5545.

52. “Tuning of phenoxazine chromophores for efficient organic dye-sensitized solar cells”.H. Tian, X. Yang, J. Cong, R. Chen, J. Liu, Y. Hao, A. Hagfeldt, L. Sun.Chem. Commun., 2009, 41, 6288-6290.

53. “Efficient near infrared D-π-A sensitizers with lateral anchoring group for dye-sensitized solar cells”.Y. Hao, X.Yang, J. Cong, H.Tian, A.Hagfeldt, L.Sun.Chem. Commun., 2009, 27, 4031-4033.

54. “A metal-free "black dye'' for panchromatic dye-sensitized solar cells”.H. Tian, X. Yang, R. Chen, A. Hagfeldt, L. Sun.Energy & Environmental Science, 2009, 2(6), 674-677.

55. “Electrogenerated chemiluminescence of benzo 15-crown-5 derivatives”.X. Jiang,X. Yang, C. Zhao, L. Sun.J. Phys. Org. Chem., 2009, 22, 1-8.

2008年

56. “Photoinduced intramolecular charge transfer and S2 fluorescence in thiophene-π-conjugated donor-acceptor systems: experimental and TDDFT studies”.G. Zhao, R. Chen, M. Sun, J. Liu, G. Li, Y. Gao, K. Han, X. Yang, L. Sun.Chem. Eur. J., 2008, 14, 6935 – 6947.

57. “A triphenylamine dye model for the study of intramolecular energy transfer and charge transfer in dye-sensitized solar cells”.H. Tian, X. Yang, J. Pan, R. Chen, M. Liu, Q. Zhang, A. Hagfeldt, and L. Sun.Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 3461–3468.

58. “Effect of different dye baths and dye-structures on the performance of dye-sensitized solar cells based on triphenylamine dyes”.H. Tian, X. Yang, R. Chen, R. Zhang, A. Hagfeldt, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 11023-11033.

59. “Photoinduced intramolecular charge-transfer state in thiophene-pi-conjugated donor-acceptor molecules”.R. Chen, G. Zhao, X. Yang, X. Jiang, J. Liu, H. Tian, Y. Gao, X. Liu, K. Han, M. Sun, L. Sun.J. Mol. Struct., 2008, 876, 102-109.

60.氣相-紅外光譜聯用技術鑒定對羥基聯苯加氫產物的異構體辛俊娜; 徐強; 張華; 楊希川; 呂連海光譜學與光譜分析 2008/04

2007年

61. “Anthraquinone dyes as photosensitizers for dye-sensitized solar cells”.C. Li, X. Yang, R. Chen, J. Pan, H. Tian, H. Zhu, X. Wang, A. Hagfeldta, L. Sun.Sol. Energ. Mat. Sol. C., 2007, 91, 1863–1871.

62. “Phenothiazine derivatives for efficient organic dye-sensitized solar cells”.H. Tian,X. Yang, R. Chen, Y. Pan, L. Li, A. Hagfeldt, L. Sun.Chem. Commun. 2007, 3741-3743.

63. “Effect of tetrahydroquinoline dyes structure on the performance of organic dye-sensitized solar cells”.R. Chen, X. Yang, H. Tian, X. Wang, A. Hagfeldt, L. Sun.Chem. Mater., 2007, 19, 4007-4015.

64. “Influence of π-conjugation units in organic dyes for dye-sensitized solar cells”.P. Qin, X. Yang, R. Chen, L. Sun, T. Marinado, T. Edvinsson, G. Boschloo, A. Hagfeldt.J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 1853-1860.

65. “Electrogenerated chemiluminescence of a series of donor-acceptor molecules and X-ray crystallographic evidence for the reaction mechanisms”.X. Jiang, X. Yang, C. Zhao, K. Jin, L. Sun.J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 9595-9602.

66. “Tetrahydroquinoline dyes with different spacers for organic dye-sensitized solar cells”.R. Chen, X. Yang, H. Tian, L. Sun.J. Photochem. Photobiol. A, 2007, 189, 295-300.

2007年以前的

67. 1,8-二羥基蒽醌對大型溞的毒性效應孫敬艷; 黃麗萍; 喬顯亮; 楊希川; 陳景文應用生態學報 2005/06

68. 蚯蚓體質量和蛋白含量與1,8-二羥基蒽醌的作用(英文) 黃麗萍; 陳景文; 包永明; 喬顯亮; 楊希川; 陳紅香中國臨床康復 2005/15

69. 噻吩類光電材料的研究進展劉偉; 陳瑞奎; 劉建輝; 楊希川; 孫立成化工新型材料 2004/11

70. 蒽醌型酸性、分散和活性染料及其中間體生產技術的進展 楊希川; 吳祖望化工進展 2002/06

71. 1-氨基-2-溴-4-羥基蒽醌合成新工藝研究 楊希川; 吳映輝; 吳祖望大連理工大學學報 2000/03

72. 四氫喹啉型雜環分散染料的研究——N-乙基-2,2,4-三甲基-7-乙酰胺基-1,2,3,4-四氫喹啉的合成史學松; 徐曉友; 胡家振; 楊希川 染料工業 1992/01

73. 三甲基四氫喹啉雜環染料的研究 Ⅰ.三甲基四氫喹啉及其衍生物的合成張若蘅; 程侶柏; 楊希川 大連理工大學學報 1988/S1

楊希川：欲攬七色光華

作為一種新型可再生能源，太陽能憑借的無污染、儲量豐富、不受地域限制等優勢，受到科學家的青睞。充分利用太陽能，成為很多科學家的夢想。

1953年，Bell實驗室成功研制出單晶硅太陽能電池，揭開了人類將太陽能轉化為電能使用的歷史。

但苛刻的制作工藝造成其生產成本高昂，同時，其生產過程中能耗太大，與環保要求不符。直到今天，這些問題仍未得到很好的解決，直接影響到了廣泛民用。

1991年，洛桑聯邦理工學院的瑞士化學家邁克爾.格拉特茲勒（Michael Gr?tzel）教授報道了一種光電轉換效率7%的新型低成本太陽能電池——染料敏化太陽電池。

因為制作工藝簡單，成本相對低廉，且使用壽命長，染料敏化太陽能電池被看作最有希望大規模利用太陽能的可行路徑，特別在近年得到了廣泛的研究和關注。

楊希川，大連理工大學精細化工國家重點實驗室副教授、大連七色光太陽能科技開發有限公司董事長，我國染料敏化太陽能電池研究領域的杰出代表，長期致力于該領域的基礎及產業化應用研究，已經卓有成效。

事實上，楊希川一開始并不是做太陽能電池研究的。

1984年，楊希川畢業于大連工學院化工系染料及中間體專業，3年后獲得該校精細化工專業碩士學位。2002年，他拿到大連理工大學博士學位，專業是應用化學。

在這期間，楊希川主要從事染料新產品的開發工作，他領導了20多個化工新產品從實驗室到產業化的開發項目，其中多個產品及技術達到了國際先進水平，填補了國內空白。

而他本人，也在多年的工作中積累了豐富的科研和產業實踐經驗，但化工行業污水治理不到位的問題始終困擾著他。“看著各種顏色的廢水排到大江大河，盡管不是自己的問題，還是覺得心疼和愧疚，覺得應該做些改善環境的工作。”楊希川說。

從化工染料生產，到染料敏化太陽能電池研究，兩者之間的聯系是染料。在跨進新世紀的時候，楊希川接觸到了染料敏化太陽能電池研究，“熱情一下就來了”，新世界的大門從此開啟。

2002年到2004年，他遠赴瑞典斯德哥爾摩大學進行博士后研究，在這其間他學習并掌握了染料敏化太陽能電池這一領域的世界前沿技術。回國后，他便一頭扎進這一領域，全心鉆研。

楊希川介紹，染料敏化太陽能電池的全稱為“染料敏化納米薄膜太陽能電池”，它是模擬自然界中光合作用的光反應。采用吸附染料的納米多孔二氧化鈦半導體膜作為光陽極，并選用適當的氧化－還原電解質，用鍍鉑的導電玻璃作為光陰極，一個簡單的染料敏化太陽能電池就做好了。只要太陽光一照到電池上，它就開始源源不斷地發電了。

相比于現在主流的硅基太陽能電池，染料敏化太陽能電池以納米二氧化鈦、有機光敏染料和導電玻璃等為主要原料，廉價易得；無須超高溫、超高真空、超高純的生產過程，可在常規條件下生產和組裝，這些都使得其生產成本大幅降低。

同時，它的生產過程不需要大量能源，原材料和生產工藝都是無毒、無污染的，不產生有污染物質，且部分材料可回收利用，對節約能源、保護環境有重要的意義。

從名字中我們就可以看出，光敏染料是這種電池的核心部分。事實也確實如此，光敏染料在染料敏化太陽能電池工作中發揮光電轉換功能，是獲得高光電轉換效率和長壽命的決定因素之一。世界各地的科學家都在為獲得更高的轉化率而努力。

楊希川的研究就是從光敏染料開始的。立足于博士后研究階段的研究積累，相關進展很快。

2004年初，楊希川帶領團隊合成了首個四氫喹啉有機光敏染料；

2005年11月，小面積電池組裝取得突破；

2006年，測試條件完善，楊希川開發了一批新型有機光敏染料，并申請了首項中國專利。

2007年1月，以所擁有的新型有機光敏染料為核心技術，楊希川創立大連七色光太陽能科技開發有限公司，致力于第三代太陽能電池材料和儀器的基礎研發與產業化推廣。

面向實驗室和面向市場完全不同，楊希川在創業的過程中充分體會到了這一點。資金問題、人才問題、資源問題，各種問題接踵而至。楊希川和七色光在重重壓力下，緩慢前行。

他們已經在艱苦地攻關過程中，將染料敏化太陽能電池的實驗室光電轉換效率提升到11.5%，并做出了400mm乘以400mm的單板太陽能電池，至今已運行五年還在穩定工作，為大規模的工業化生產奠定了基礎。

在做好科研的同時，他們積極爭取國家科技型中小企業創新基金等相關政策的支持；打造了知識結構互補的研發團隊，與著名理工高校建立長期伙伴關系，保證人才供給；他們還積極加強與國外大公司的聯系，并于2013年8月與瑞典Dyenamo AB公司正式達成戰略合作關系，成為其在中國的獨家代理商。

楊希川十分清楚，當面向市場的時候，成本變得尤為重要。如何在可接受的成本下，提高光電轉化效率成為關鍵。

楊希川介紹，目前染料敏化太陽能電池產業化遇到的最大困難，就是光電轉化效率不夠高。據了解，目前有報道的染料敏化太陽能電池的光電轉化率在實驗室最高能到13%，但在產業化進程中能做到10%都非常困難。

此外，這一電池的產業化應用還面臨另一難題，即電池電解質的密封問題。“它的電解質是液體的，要密封或長時間使用都比較困難。從目前的情況來看，將來比較大的可能是發展固態的染料敏化太陽電池。”目前他所領導的團隊也在朝著固態染料敏化太陽電池的方向做研究積累，已經能夠實現7%-8%的光電轉化效率。

在做好固有工作的同時，楊希川也在緊跟科研熱點，拓展七色光科技的研究領域。

2014年，七色光科技推出專門針對鈣鈦礦太陽能電池的專用材料。

鈣鈦礦太陽能電池，是以鈣鈦礦型化合物為吸光材料的薄膜太陽能電池，是繼染料敏化、量子點敏化之后的又一基于納米半導體材料的新型太陽能電池。它與染料敏化太陽能電池有很多相通之處，它的優勢除了制作簡單、成本低之外，還有光電轉化效率非常高。

得益于鈣鈦礦性化合物獨特的光電性能，鈣鈦礦太陽能電池具有優異的光電轉換效率，短短幾年時間，轉換率已經達到22%左右。它的主要問題在于，穩定性不夠，這是目前楊希川和其他課題組都在竭力攻克的難題。

現階段，楊希川的主要精力在帶領團隊做更大力度的基礎研發，希望能夠在染料敏化太陽能電池的光電轉換效率提高、鈣鈦礦太陽能電池的穩定性提升方面取得突破，以基礎研究突破推動產業化研究進步，以期在與傳統硅基太陽能電池競爭中具備更大的優勢。

“新型光伏、創造希望、實業報國、共同成長。”遵循這一使命，楊希川和七色光在領導和朋友的支持下走到了今天，盡管困難不斷，但他們從未停下前進的腳步。楊希川說他們會繼續拼搏，為了最初的目標。他也希望能夠得到國家相關部門的大力支持，希望有更多志同道合者加入進來，共同為中國第三代太陽能電池的產業化進程貢獻力量。

來源：科學中國人 2016年第8期

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