專家信息：

王晗，男，1963年7月出生，安徽人，博士。蘇州大學特聘教授，博士生導師，蘇州大學生物鐘研究中心主任。曾任國家重大科學研究計劃（973）生物鐘研究項目首席科學家，現是國家重點研發計劃生物鐘項目的負責人。目前擔任國際斑馬魚學會（International Zebrafish Society）、國際時間生物學會(International Society of Chronobiology)、國際斑馬魚疾病模型研究會（Zebrafish Disease Model Society）和中國睡眠研究會理事理事，中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會主任。擔任《Chronobiology International》、《Zebrafish》、《Frontiers in Molecular Neuroscience》和《Frontiers in Physiology》等雜志編委。主要研究方向為斑馬魚生物鐘和睡眠分子遺傳和基因組調控機制、生物鐘和睡眠對代謝、生殖和發育的影響等。已在Nature Genetics、Science、Autophagy、Nucleic Acids Research、 Journal of Neuroscience、Journal of Pineal Research等雜志發表90 余篇學術論文。

教育及工作經歷：

1980-1984，安徽大學，學士。

1984-1987，中國科學院，碩士。

1991-1996，美國密執安州韋恩州立大學（WayneState University）獲得生物科學博士學位。

1996-1998，美國佐治亞醫學院（Medical College of Georgia）分子醫學與遺傳學研究所斑馬魚分子遺傳學實驗室從事博士后研究。

1998-2003，俄勒岡大學（University of Oregon）神經科學研究所現代斑馬魚研究起源地從事博士后研究。

2003-2009，美國俄克拉荷馬大學（University of Oklahoma）助理教授，創建并主持該校斑馬魚遺傳學和基因組學實驗室。任實驗室主任。

2009-至今，蘇州大學醫學部基礎醫學與生物科學學院特聘教授，發育遺傳學和基因組學實驗室主任。

2009年9月受聘為蘇州大學特聘教授。

2010年入選首批江蘇特聘教授。

2011-至今，蘇州大學生物鐘研究中心主任。

2012-至今，國家重大科學研究計劃（973）項目首席科學家。 

學術兼職及社會任職：

1. 美國科學促進會(AAAS)會員。

2. 生物節律研究會(SRBR)會員。

3. 發育生物學會（SDB）會員。

4. 演化研究會（SSE）會員。

5. Sigma Xi科學研究會會員。

6. 中國發育生物學會會員。

7. Nature, Journal of Molecular Evolution, Gene, Genetica, PLoS Computational Biology, Molecular Vision, Zebrafish, BMC Evolutionary Biology, Differentiation, The Anatomical Record, Journal of Genetics and Genomics等雜志和英國The Wellcome Trust以及國家自然科學基金評審人。 

8. 2006-至今，Society for Research on Biological Rhythm，會員。

9. 2011-至今，中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員，常務委員 。

主講課程：

資料更新中……

培養研究生情況：

資料更新中……

 

研究方向：

1. 生物鐘分子遺傳和基因組調控機制。

2. 生物鐘對生殖和發育的影響。

3. 生物鐘進化的分子遺傳和基因組機制。

4. 視網膜，松果體，血液和心臟的發育遺傳。

承擔科研項目情況：

曾主持美國國家衛生研究院(NIH)，美國國家科學基金會(NSF)，美國白宮基金會 (The Whitehall Foundation)，和美國俄克拉荷馬健康研究（OHRP）等研究基金項目，目前主持國家重大科學研究計劃（973）項目、國家高技術研究發展計劃（863）項目研究任務團隊、國家自然科學基金重點項目和面上項目等。

2012年5月，以首席科學家身份領銜我國生物鐘研究領域第一個國家重大科學研究計劃（973）項目——“生物鐘在生殖系統與發育中調節的機制”研究。這也是蘇州大學主持國家“973計劃”項目“零的突破”。

國家自然科學基金重點項目和面上項目：

1. 生物鐘對斑馬魚胚胎的分子遺傳和基因組調控機制。

2. 斑馬魚per1b無效突變體在分子，生理，行為和免疫等方面的調節作用。

3. 生物鐘在硬骨魚大爆發中的調節作用。

4. 血紅素對胰腺消化酶表達調控的分子遺傳機制。

5. CORIN在滲透生理中的作用。

6. 生物鐘對免疫系統的調節機制。

7. 經濟魚類基因組學。

8. 高通量藥物篩選和藥理。

科研成果：

1. 率先在國內研究斑馬魚生物鐘調節的分子遺傳和基因組機制，揭示了生物鐘在多動癥發病機制方面的調節作用、HEP患者可能會有胰腺問題的新機制，并首次發現了生物鐘在多動癥發病機制中的調節作用。

2. 是世界上第一批用斑馬魚來模擬人類疾病的科學家之一，他曾和研究同伴們用斑馬魚的基因表達系統驅動綠色熒光蛋白做出第一例轉基因品系。

3. 建立了第一個也是唯一一個人類肝性紅細胞生成性卟啉癥動物模型。這一重要成果為該領域研究做出了重大貢獻，首次證實了斑馬魚用來研究人類疾病的可行性。成果發表在著名雜志《自然遺傳學》上，反響巨大 。

4. 王晗和他的研究團隊采用反轉錄病毒插入，獲得了一個斑馬魚主要生物鐘基因per1b無效突變體，該突變體表現出了類似人類多動癥的行為，也就是運動量比其他魚多一倍的“多動魚”，從而揭示了注意力缺陷多動癥發病的新機制，并由此發現多動癥原來和生物鐘有關聯。通過該項研究，他們建立了斑馬魚注意力缺陷多動癥動物模型，為大規模篩選注意力缺陷多動癥藥物提供了重要的材料。該成果發表在美國神經科學學會官方會刊——《神經科學雜志》上。緊接著，他們進一步利用TALEN技術建立了per2突變體，闡明了Per2在斑馬魚生物鐘調節中的雙重作用。

5. 和合作者曾經通過建立起第一個利用斑馬魚啟動子驅動綠色熒光蛋白斑馬魚轉基因品系，將斑馬魚的紅細胞變成綠色的，從而得到綠血斑馬魚。這一研究在當時非常轟動

6. 在他的主持下，蘇州大學建立起了江蘇省最大的具備大規模生產和繁育斑馬魚能力的斑馬魚研究平臺（大約有1800個養魚缸），并且成功建立了多種轉基因技術，基因敲除技術，高通量DNA測序和分析技術以及顯微成像和分析等技術。經過數年的努力，他們成功制備了多個斑馬魚生物鐘基因突變體，并揭示了其基本調節機制，填補了國際學術研究十多年的空白。目前，王晗團隊已建立起世界唯一的全套已知斑馬魚生物鐘基因突變體庫。

在《自然 遺傳學》 (Nature Genetics)，《發育》 (Development)，《進化》(Evolution)，和《分子進化》(Journal of Molecular Evolution) 等雜志發表40余篇學術論文。翻譯出版書籍1部。

代表性英文論文：

1.Sun, Yi*; Liu, Chao; Huang, Moli; Huang, Jian; Liu, Changhong; Zhang, Jiguang; Postlethwait, John H; Wang, Han*.The Molecular Evolution of Circadian Clock Genes in Spotted Gar (Lepisosteus oculatus).Genes, 2019, 10(8): 622.

2.Lin, Zeshan; Chen, Lei; Chen, Xianqing; Zhong, Yingbin; Yang, Yue; Xia, Wenhao; Liu, Chang; Zhu, Wenbo; Wang, Han; Yan, Biyao; Yang, Yifeng; Liu, Xing; Kvie, Kjersti Sternang; Roed, Knut Hakon; Wang, Kun; Xiao, Wuhan; Wei, Haijun; Li, Guangyu; Heller, Rasmus; Gilbert, M Thomas P; Qiu, Qiang*; Wang, Wen*; Li, Zhipeng*.Biological adaptations in the Arctic cervid, the reindeer (Rangifer tarandus).Science, 2019, 364(6446): 1154-+.

3.Xiao, Li; Luo, Di Xian*; Pu, Wangyang; Luo, Weihao; Pan, Yunzhi; Xu, Huifen; Li, Wen; Zhang, Rong; Wang, Han; Wang, Fengjiao; Liu, Xuan; Sun, Yi; Liao, Duan Fang; Feng, Yan; Xing, Chungen; Sirois, Pierre; Zhang, Jia*; He, Nongyue*; Li, Kai*.Primerless Amplification for Circulating Tumor DNA Assays.Journal of Biomedical Nanotechnology, 2019, 15(5): 1052-1060.

4.Zheng, Yating; Liu, Chao; Li, Yan; Jiang, Haijuan; Yang, Peixin; Tang, Jing; Xu, Ying; Wang, Han; He, Yulong*.Loss-of-function mutations with circadian rhythm regulator Per1/Per2 lead to premature ovarian insufficiency.Biology of Reproduction, 2019, 100(4): 1066-1072.

5.Zhong Yingbin; Ye Qiang; Chen Chengyan; Wang Mingyong; Wang Han*.Ezh2 promotes clock function and hematopoiesis independent of histone methyltransferase activity in zebrafish.Nucleic Acids Research, 2018, 46(7): 3382-3399.

6.Huang Deng feng; Wang Ming yong; Yin Wu; Ma Yu qian; Wang Han; Xue Tian; Ren Da long*; Hu Bing*.Zebrafish Lacking Circadian Gene per2 Exhibit Visual Function Deficiency.Frontiers in Behavioral Neuroscience, 2018, 12: 53.

7.Ren, Da-long*; Ji, Cheng; Wang, Xiao-Bo; Wang, Han*; Hu, Bing*.Endogenous melatonin promotes rhythmic recruitment of neutrophils toward an injury in zebrafish.SCIENTIFIC REPORTS, 2017, 7: 4696.

8.Xiao, Bo; Cui, Li-Qiang; Ding, Cheng*; Wang, Han*.Effects of Lithium and 2,4-Dichlorophenol on Zebrafish: Circadian Rhythm Disorder and Molecular Effects.Zebrafish, 2017, 14(3): 209-215.

9.Pengfei Niu#; Zhaomin Zhong#; Mingyong Wang; Guodong Huang; Shuhao Xu; Yi Hou; Yilin Yan; Han Wang*.Zinc finger transcription factor Sp7/Osterix acts on bone formation and regulates col10a1a expression in zebrafish.Science Bulletin, 2017, 62(3): 174-184.

10.Huang, Guocun*; Zhang, Yunfeng; Shan, Yongli; Yang, Shuzhang; Chelliah, Yogarany; Wang, Han; Takahashi, Joseph S.*.Circadian Oscillations of NADH Redox State Using a Heterologous Metabolic Sensor in Mammalian Cells.JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2016, 291(46): 23906-23914.

11.Pei, Siran; Liu, Li; Zhong, Zhaomin; Wang, Han; Lin, Shuo*; Shang, Jing*.Risk of prenatal depression and stress treatment: alteration on serotonin system of offspring through exposure to Fluoxetine.Scientific Reports, 2016, 6: 33822.

12.Bo, Lin; Liu, Zhichun; Zhong, Yingbin; Huang, Jian; Chen, Bin; Wang, Han*; Xu, Youjia*.Iron deficiency anemia's effect on bone formation in zebrafish mutant.Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 475(3): 271-276.

13.Zhaomin Zhong; Pengfei Niu; Mingyong Wang; Guodong Huang; Yi Sun; Yi Hou; Xiaowen Sun; Yilin Yan; Han Wang*.Targeted disruption of sp7 and myostatin withCRISPR-Cas9 results in severe bone defects and moremuscular cells in common carp.Scientific Reports, 2016, 6(22953).

14.Yali Wang; Yali Wang; Yali Wang; Fen Wang; Lifang Hu; Zhaoming Zhong; Han Wang; Chunfeng Liu*.Vesicular Monoamine Transporter 2 (Vmat2) knockdownelicits anxiety-like behavior in zebrafish.Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 470(4): 792-797.

15.Sheng, Lei; Wang, Ling; Su, Mingyu; Zhao, Xiaoyang; Hu, Renping; Yu, Xiaohong; Hong, Jie; Liu, Dong; Xu, Bingqing; Zhu, Yunting; Wang, Han; Hong, Fashui*.Mechanism of TiO2 nanoparticle-induced neurotoxicity in zebrafish (Danio rerio).Environmental Toxicology, 2016, 31(2): 163-175.

16.Huang, Guodong; Zhang, Fanmiao; Ye, Qiang; Wang, Han*.The circadian clock regulates autophagy directly through the nuclear hormone receptor Nr1d1/Rev-erb and indirectly via Cebpb/(C/ebp) in zebrafish.Autophagy, 2016, 12(8): 1292-1309.

17.Yang, Guangrui*; Wang, Han; Zhang, Erquan.Therapeutic implications of circadian rhythms.Frontiers in Pharmacology, 2015, 6: 175.

18.F. Wang; G. Huang; H. Tian; Y. Zhong; H. Shi; Z .Li; X. Zhang; H. Wang*; F Sun*.Point mutations in KAL1 and the mitochondrial geneMT-tRNAcys synergize to produce Kallmann syndrome phenotype.Scientific Reports, 2015, 5(*): 13050.

19.D. Ren; Y. Li; B. Hu; H. Wang*; B. Hu*.Melatonin regulates the rhythmic migration ofneutrophils in live zebrafish.Journal of Pineal Research, 2015, 58(4): 452-460.

20.Wang M; Zhong Z; Zhong Y; Zhang W; Wang H.The Zebrafish Period2 Protein Positively Regulates the Circadian Clock through Mediation of Retinoic Acid Receptor (RAR)-related Orphan Receptor α (Rorα).Journal of Biological Chemistry, 2015, 290(7): 4367-4382.

21.Huang J; Zhong Z; Wang M; Chen X; Tan Y; Zhang S; He W; He X; Huang G; Lu H; Wu P; Che Y; Yan YL; Postlethwait JH; Chen W; Wang H.Circadian modulation of dopamine levels and dopaminergic neuron development contributes to attention deficiency and hyperactive behavior.the Journal of Neuroscience, 2015, 35(6): 2572-2587.

22.Jiang, Y.; Yan, Y.; Xu, Y.; Wang, H.MOLECULAR AND GENETIC MECHANISM OF HEPCIDIN IN REGULATION OF BONE METABOLISM IN ZEBRAFISH.WCO-IOF-ESCEO World Congress on Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (WCO-IOF-ESCEO), 2015 to 2015-03-29.

23.Liu C; Hu J; Qu C; Wang L; Huang G; Niu P; Zhong Z; Hong F; Wang G; Postlethwait JH; Wang H.Molecular evolution and functional divergence of zebrafish (Danio rerio) cryptochrome genes.Scientific Reports, 2015, 5(8113): 1-15.

24.Sha Liu; Mei-Xia Wang; Cheng-Jie Mao; Xiao-Yu Cheng; Chen-Tao Wang; Jian Huang; Zhao-Min Zhong; Wei-Dong Hu; Fen Wang; Li-Fang Hu; Han Wang; Chun-Feng Liu. Expression and functions of ASIC1 in the zebrafish retina.Biochemical and Biophysical Research Communications, 2014, 455(3-4): 353-357.

25.Zhang, Shuqing; Xu, Minrui; Huang, Jian; Tang, Lili; Zhang, Yanqing; Wu, Jingyao; Lin, Shuo; Wang, Han*.Heme acts through the Bach1b/Nrf2a-MafK pathway to regulate exocrine peptidase precursor genes in porphyric zebrafish.Disease Models & Mechanisms, 2014, 7(7): 837-845.

26.Chen, Siyu; Ding, Yan; Zhang, Zhao; Wang, Han; Liu, Chang*.Hyperlipidaemia impairs the circadian clock and physiological homeostasis of vascular smooth muscle cells via the suppression of Smarcd1.Journal of Pathology, 2014, 233(2): 159-169.

27.Chen, Bin; Yan, Yi-Lin; Liu, Chen; Bo, Lin; Li, Guang-Fei; Wang, Han; Xu, You-Jia*.Therapeutic Effect of Deferoxamine on Iron Overload-Induced Inhibition of Osteogenesis in a Zebrafish Model.Calcified Tissue International, 2014, 94(3): 353-360.

28.Cheng, Liang*; Wang, Chao; Ma, Xinxing; Wang, Qinglong; Cheng, Yao; Wang, Han; Li, Yonggang; Liu, Zhuang.Multifunctional Upconversion Nanoparticles for Dual-Modal Imaging-Guided Stem Cell Therapy under Remote Magnetic Control.Advanced Functional Materials, 2013, 23(3): 272-280.

29. Sun, Jing*; Fu, Fengqing; Gu, Wenchao; Yan, Ruhong; Zhang, Guangbo; Shen, Zhiyong; Zhou, Yinghui; Wang, Han; Shen, Bairong; Zhang, Xueguang.Origination of New Immunological Functions in the Costimulatory Molecule B7-H3: The Role of Exon Duplication in Evolution of the Immune System.PLos One, 2011, 6(9): 1-12. DOI: 10.1371/journal.pone.0024751, 2011.      

30.Fei, Min; Li, Na; Ze, Yuguan; Liu, Jie; Wang, Sisi; Gong, Xiuaolan; Duan, Yanmei; Zhao, Xiaoyang; Wang, Han; Hong, Fashui*.The Mechanism of Liver Injury in Mice Caused by Lanthanoids.Biological Trace Element Research, 2011, 140(3): 317-329.   

31.Wang, Jue; Li, Na; Zheng, Lei; Wang, Sisi; Wang, Ying; Zhao, Xiaoyang; Duan, Yanmei; Cui, Yaling; Zhou, Min; Cai, Jingwei; Gong, Songjie; Wang, Han; Hong, Fashui*.P38-Nrf-2 Signaling Pathway of Oxidative Stress in Mice Caused by Nanoparticulate TiO₂.Biological Trace Element Research, 2011, 140(2): 186-197.

32.Fei, Min; Li, Na; Ze, Yuguan; Liu, Jie; Gong, Xiaolan; Duan, Yanmei; Zhao, Xiaoyang; Wang, Han; Hong, Fashui*.Oxidative Stress in the Liver of Mice Caused by Intraperitoneal Injection with Lanthanoides.Biological Trace Element Research, 2011, 139(1): 72-80.

33. Hu, Renping; Gong, Xiaolan; Duan, Yanmei; Li, Na; Che, Yi; Cui, Yaling; Zhou, Min; Liu, Chao; Wang, Han; Hong, Fashui.Neurotoxicological effects and the impairment of spatial recognition memory in mice caused by exposure to TiO₂ nanoparticles.Biomaterials, 2010, 31(31): 8043-8050.

34. Duan, Yanmei; Liu, Jie; Ma, Linglan; Li, Na; Liu, Huiting; Wang, Jue; Zheng, Lei; Liu, Chao; Wang, Xuefeng; Zhao, Xiaoyang; Yan, Jingying; Wang, Sisi; Wang, Han; Zhang, Xueguang; Hong, Fashui.Toxicological characteristics of nanoparticulate anatase titanium dioxide in mice.Biomaterials, 2010, 31(5): 894-899.

35. Ma, Linglan; Liu, Jie; Li, Na; Wang, Jue; Duan, Yanmei; Yan, Jinying; Liu, Huiting; Wang, Han; Hong, Fashui.Oxidative stress in the brain of mice caused by translocated nanoparticulate TiO₂  delivered to the abdominal cavity.Biomaterials, 2010, 31(1): 99-105.

36. Hu RP, Gong XL, Duan YM, Li N,Che Y, Cui YL, Zhou M, Liu C, Wang H,Hong FS. (2010)Neurotoxicological effects and the impairment of spatial recognition memory inmice caused by exposure to TiO₂ nanoparticles. Biomaterials 31: 8043-8050.

37.Cui, Yaling; Gong, Xiaolan; Duan, Yanmei; Li, Na; Hu, Renping; Liu, Huiting; Hong, Mengmeng; Zhou, Min; Wang, Ling; Wang, Han; Hong, Fashui*.Hepatocyte apoptosis and its molecular mechanisms in mice caused by titanium dioxide nanoparticles.Journal of Hazardous Materials, 2010, 183(1-3): 874-880.

38.Duan, Yanmei; Li, Na; Liu, Chao; Liu, Huiting; Cui, Yaling; Wang, Han; Hong, Fashui.Interaction Between Nanoparticulate Anatase TiO₂ and Lactate Dehydrogenase.Biological Trace Element Research, 2010, 136(3): 302-313.

39.Li, Na; Duan, Yanmei; Hong, Mengmeng; Zheng, Lei; Fei, Min; Zhao, Xiaoyang; Wang, Jue; Cui, Yaling; Liu, Huiting; Cai, Jingwei; Gong, Songjie; Wang, Han; Hong, Fashui.Spleen injury and apoptotic pathway in mice caused by titanium dioxide nanoparticules.Toxicology Letters, 2010, 195(2-3): 161-168.

40.Liu, Jie; Li, Na; Ma, Linglan; Duan, Yanmei; Wang, Jue; Zhao, Xiaoyang; Wang, Sisi; Wang, Han; Hong, Fashui.Oxidative injury in the mouse spleen caused by lanthanides.Journal of Alloys and Compounds, 2010, 489(2): 708-713.

41.Li, Na; Ma, Linglan; Wang, Jue; Zheng, Lei; Liu, Jie; Duan, Yanmei; Liu, Huiting; Zhao, Xiaoyang; Wang, Sisi; Wang, Han; Hong, Fashui; Xie, Yaning.Interaction Between Nano-Anatase TiO₂ and Liver DNA from Mice In Vivo.Nanoscale Research Letters, 2010, 5(1): 108-115.

42.Zhao, Jingfang; Li, Na; Wang, Sisi; Zhao, Xiaoyang; Wang, Jue; Yan, Jingying; Ruan, Jie; Wang, Han; Hong, Fashui*.The mechanism of oxidative damage in the nephrotoxicity of mice caused by nano-anatase TiO₂.Journal of Experimental Nanoscience, 2010, 5(5): 447-462.

43. Ma, Linglan; Zhao, Jinfang; Wang, Jue; Liu, Jie; Duan, Yanmei; Liu, Huiting; Li, Na; Yan, Jingying; Ruan, Jie; Wang, Han; Hong, Fashui.The Acute Liver Injury in Mice Caused by Nano-Anatase TiO₂.Nanoscale Research Letters, 2009, 4(11): 1275-1285.

44. H. Wang*.Comparative genomic analysis of teleost fish bmal genes. Genetica 136:149-161. 2009.

45. H. Wang*. Comparative analysis of period genes in teleost fish genomes. Journal of Molecular Evolution 67:29-40. 2008.

46.Guodong Haung; Fanmiao Zhang; Qiang Ye; Han Wang*.The circadian clock regulates autophagy directlythrough nuclear hormone receptor Rev-erbα and indirectly via C/ebpβ inzebrafish.Autophagy.

47. H. Wang*. Comparative analysis of teleost fish genomes reveals preservation of different ancient clock duplicates in different fishes. Marine Genomics 1:69-78. 2008.

48. H. Wang*. Embryology, Differentiation, Morphogenesis and Growth, In Reproduction and Developmental Biology Ed. By Andre Pires da Silva, in the Encyclopedia of Life Support Systems (EOLSS), Developed under the Auspices of the UNESCO, Eolss Publishers, Oxford ,UK, [http://www.eolss.net]. 2008.

49. H. Wang*, J. Kesinger, Q. Zhou, J. D. Wren, G. Martin, S. Turner. Y. Tang, B. Frank, and M. Centola. Identification and expression of zebrafish ocular formation genes. Genome 51:222-235. 2008.

50. H. Wang*, Q. Zhou, J. Kesinger, C. Norris and Cammi Valdez. Heme regulates exocrine peptidase precursor genes in zebrafish. Experimental Biology and Medicine 232:1170-1180. 2007.

51. H. Wang, E. M. Lee, S. Sperber, S. Lin, M. Ekker and Q. Long. Isolation and expression of zebrafish zinc-finger transcription factor gene tsh1. Gene Expression Patterns 7:318-322. 2007. 

52. A. E. Tucker, I. I. Salles, D. E. Voth, W. Ortiz-Leduc, H. Wang, I. Dozmorov, M. Centola and J. D. Ballard. Decreased glycogen synthase kinase 3-beta levels and related physiological changes in Bacillus anthracis lethal toxin-treated macrophages. Cellular Microbiology 5:523-532. (ISI times cited: 24) ,2003.

53. B. A. Roe, C. Lau, S. Oommen, J. Li, A. Hua, H. S. Lai, S. Kenton, J. White and H. Wang. Comparative analysis of human chromosome 22q11.1-q12.3 with syntenic regions in the chimpanzee, baboon, bovine, mouse, pufferfish, and zebrafish genomes. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 68:265-274. 2003.

54. R. M. Young, S. Marty, Y. Nakano, H. Wang, D. Yamamoto, S. Lin, and M. L. Allende. Zebrafish yolk-specific not really started (nrs) gene is a vertebrate homolog of the Drosophila spinster gene and is essential for embryogenesis. Developmental Dynamics 223:298-305. 2002.

55. H. Wang, Q. Long, S. D. Marty, S. Sassa, and S. Lin. A zebrafish model for hepatoerythropoietic porphyria. Nature Genetics 20:239-243 (accompanied with an invited commentary by Chris Amemiya). (ISI times cited: 88), 1998. 

56. Q. Long, A. Meng, H. Wang, J. R. Jessen, M. J. Farrell, and S. Lin. GATA-1 expression pattern can be recapitulated in living transgenic zebrafish using GFP reporter gene. Development 124:4105-4111 (cover-paged, featured in "Science News" Oct. 18, 1997 issue and covered by CNN, December 13-14, 1997). (ISI times cited: 204), 1997.

57. H. Wang*, E. D. McArthur, S. C. Sanderson, J. H. Graham, and D. C. Freeman. Narrow hybrid zone between two subspecies of big sagebrush (Artemisia tridentata: Asteraceae). IV. Reciprocal transplant experiments. Evolution 51:95-102. (ISI times cited: 108), 1997.

代表性中文論文：

1.王昆; 聶可; 黃登峰; 王晗; 胡兵*.斑馬魚視覺系統生物鐘的研究進展.生命科學, 2015, 27(11): 1341-1447.

2.仲兆民; 張淑青; 王晗*.斑馬魚生物鐘分子遺傳學和基因組學研究進展.生命科學, 2015, 27(11): 1364-1371.

3.王晗.生物鐘生物學及其研究進展.生命科學, 2015, 27(11): 1313-1319.        

4. 王晗 Circadian regulation of Attention-Deficit Hyperactivity Disorder(ADHD)  第三屆“模式生物與人類健康”發育遺傳學全國學術研討會論文集 2014-07-18

5.王晗 A circadian model for attention deficit and hyperactivity disorder(ADHD)   中國遺傳學會第九次全國會員代表大會暨學術研討會論文摘要匯編（2009-2013） 2013-09-18

6.王昆; 聶珂; 王晗; 胡兵.生物鐘基因per1b對斑馬魚視覺功能的影響.第三屆全國斑馬魚研究大會, 中國,江蘇省,蘇州市, 2013-10-11.

7.任大龍; 王晗; 胡兵.褪黑素影響斑馬魚中性粒細胞的節律性招募行為.第三屆全國斑馬魚研究大會, 中國,江蘇省,蘇州市, 2013-10-11.

8.郭金虎; 徐瓔; 張二荃; 王晗; 何群; 殷文璇; 馮雪蓮; 杜生明.生物鐘研究進展及重要前沿科學問題.中國科學基金, 2014, (03): 179-186.

9.陳斌; 李光飛; 閻一林; 王晗; 林華; 徐又佳.膜鐵轉運蛋白1突變斑馬魚骨形態及骨鈣素的變化.中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2013, 6(2): 143-148.

10.王晗.生物鐘通過調節多巴胺信號在多動癥發生中的作用機制.中國細胞生物學學會（Chinese Society for Cell Biology）, 中國,湖北省,武漢市.

11.陳斌; 劉晨; 李光飛; 柏林; 閻一林; 王晗; 林華; 徐又佳.高鐵環境對斑馬魚骨形成的影響.中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志, 2013, (03): 240-245.

12.王明勇; 黃國棟; 王晗.斑馬魚生物鐘研究進展.遺傳, 2012, (09): 1133-1143.

13.張淑青; 吳競瑤; 王晗*.bach1和bach2在斑馬魚早期發育中的表達分析.中國血液流變學雜志, 2012, 22(3): 374-377.

14.徐敏銳; 湯麗麗; 張燕請; 王晗*.胰腺酶原基因在混合型卟啉癥模型斑馬魚montalcino中表達模式分析.中國血液流變學雜志, 2012, 22(3): 370-373.

15.黃玉斌; 鄒蘇琪; 殷梧; 王昆; 王晗; 胡兵.成年斑馬魚OKR行為學分析.遺傳, 2012, (09): 1193-1201.

16.王晗.時鐘蛋白PER10D1B在斑馬魚生物鐘調節環路中的作用機制.中國的遺傳學研究——遺傳學進步推動中國西部經濟與社會發展——2011年中國遺傳學會大會論文摘要匯編, 2011.

17.王晗.斑馬魚生物鐘調節的分子遺傳和基因組機制.2011年全國時間生物醫學學術會議論文集, 2011.

18.張淑青; 徐敏銳; 黃健; 王晗.血紅素通過Bach1-MafK蛋白復合體對胰腺外分泌酶原基因表達調控的機制.“細胞活動 生命活力”——中國細胞生物學學會全體會員代表大會暨第十二次學術大會論文摘要集, 2011, 104-105.

19.王晗.時鐘蛋白PER10D1B在斑馬魚生物鐘調節環路中的作用機制.中國的遺傳學研究——遺傳學進步推動中國西部經濟與社會發展——2011年中國遺傳學會大會論文摘要匯編, 中國, 2011-08-09至2011-08-12.

20.王晗.斑馬魚生物鐘調節的分子遺傳和基因組機制.2011年全國時間生物醫學學術會議論文集, 中國, 2011-09-15至2011-09-18.

榮譽獎勵：

1. 美國韋恩州立大學Thomas C. Rumble Fellowship。

2. 美國Marquis Who's Who in America, 56th edition。

3. 美國Madison Who’s Who 2008。

4. 2010年，入選首批江蘇特聘教授。

5. 2012年，擔任國家重大科學研究計劃（973）項目首席科學家。
 

蘇州大學基礎醫學與生物科學學院教授王晗參加全國斑馬魚研究大會

由蘇州大學承辦的第三屆全國斑馬魚研究大學在江蘇蘇州召開。來自美國、日本及香港大學、北京大學、清華大學、復旦大學、浙江大學、中國海洋大學的專家參加并做報告。蘇州大學生物鐘研究中心主任王晗教授參加了此次大會。

來源：蘇州大學 2013-10-23

 

中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會第十屆時間生醫學學術研討會在南昌大學隆重召開

經中國中西醫結合學會批準，由蘇州大學承辦和南昌大學協辦的中國第十屆時間生物醫學學術研討會于2013年10月金秋時節（17日~19日）在美麗的江西省會城市南昌召開。中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會主任委員童建教授致開幕詞，學會靠掛單位蘇州大學公共衛生學院院長張永紅教授到會致詞。

本次會議交流學術論文40余篇，邀請了國際時間生物學會主席、國際時間生物學雜志主編Yvan Touitou進行了大會報告，同時國內時間生物醫學領域的知名專家和青年學者進行了相關研究進展的報告，內容涉及生物鐘分子機制、生物節律紊亂與睡眠障礙、中醫時間醫學、特殊環境時間生物學、臨床時間治療學等，展示了我國目前時間生物醫學學術研究的水平和方向。參會代表們相聚一堂，會上會下深入探討，廣泛交流，享受著學術盛會氛圍帶來的歡樂和友誼。本次大會得到中國時間生物醫學專業委員會副主任委員、南昌大學余萬霰研究員的大力支持。

與會期間，代表們補選了兩位時間生物醫學專業委員會副主任委員，即我校生物鐘研究中心主任、國家973項目首席科學家王晗教授和中國航天員科研訓練中心副主任白延強研究員，他們年富力強，學術精湛，熱心學會工作。代表們期待他們的加盟，必將為學會的各項工作增添活力，更好地推進我國時間生物醫學事業蓬勃向前發展。代表們相約下一次學術研討盛會，2015年相聚在成都。

來源：蘇州大學醫學部 2013-10-24

 

按照中國中西醫結合學會的要求，時間生物醫學專業委員會于2015年6月27日在蘇州大學舉行了第二屆常委會。與會常委有童建，余萬霰，陳少宗，白延強，王晗，徐世清，王國卿，蔡定均等教授，另許筱潁和黃志力兩位教授列席了本次常委會。會議有專業委員會秘書長王國卿副教授主持。

主任委員童建教授首先作了本會歷史的沿革、學會總結和工作布置的報告，自2011年開始，作為中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會的掛靠單位和主任委員所在單位，蘇州大學醫學部公共衛生學院開展了多次卓有成效的時間生物醫學專業學術活動，為進一步提升專業委員會的影響力與生命力做出了顯著的貢獻。之后副主委王晗教授通報了本會學術會議交流計劃。會議期間，專業委員會秘書鐘宏良傳達了中國中西醫結合學會第七屆二次常務理事會關于《中國中西醫結合學會分子機構（專業委員會）財務管理暫行辦法》、《中國中西醫結合學會專業委員會管理辦法》及《中國中西醫結合學會專業委員會的學術管理和年度考核辦法》等精神；接著童建主委作了專業委員會換屆改選情況說明、王晗副主委作增列副主委情況介紹；最后與會專家教授針對本次會議內容進行了討論，大家暢所欲言，集思廣益，氛圍融洽熱烈，簡潔高效。會議推薦產生了進入下一屆專委會領導班子人選（上報總會審核），為下半年的成都學術年會暨換屆改選順利舉行打下了良好的基礎。

會后，公共衛生學院張永紅院長、芮秀文副書記和與會代表進行了親切交流，并表示學院會一如既往地支持專業委員會的發展。

來源：蘇州大學醫學部公共衛生學院 2015-06-30 

發展時間生物醫學 促進交叉學科成長

目前，國內時間生物學（生物鐘）、時間醫學作為蓬勃發展的交叉學科，已深入到生命科學、醫學和中醫藥學的各個領域，近年來連續獲得包括“973計劃”在內的多個國家自然科學基金項目的資助，產生了一批卓有成效的研究成果，推動著我國生物醫學和衛生事業的不斷進步。

在此大背景的驅動下，10月31日—11月3日，中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會學術研討暨換屆會議在四川成都舉行，會議主題為“生命的節律——協同、創新、卓越，驅動時間生物醫學發展”。會議由中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會主辦、我校醫學部公共衛生學院和成都中醫藥大學承辦。

中國中西醫結合學會呂文良秘書長親臨會場致辭，時間生物醫學專委會主任委員童建教授作了“中國時間生物醫學的昨天、今天與明天”的主題報告，四川省中西醫結合學會副會長祝彼得教授現場致辭，時間生物醫學專委會掛靠單位蘇州大學醫學部公衛學院院長張永紅教授致辭，成都中醫藥大學針灸推拿學院李瑛院長到會祝賀。大會邀請到18位國內外著名時間生物醫學學者進行了最新研究進展的專題報告，同時分享了15位由中國睡眠研究會資助的青年學者交流報告，大會收錄研究論文共計95篇，參會人員既有時間生物醫學領域的研究員、教授，又有各學科臨床醫師、研究生，大家暢所欲言，交流、學習、展示與討論，反映了我國時間生物醫學的發展現狀和學術水平。

大會同時選舉產生了新一屆中國中西醫結合學會時間生物醫學專業委員會常委會，蘇州大學973首席、特聘教授王晗同志當選主任委員。年富力強的中青年學者紛紛進入專委會領導階層，與會者相邀在2016年國際時間生物學大會（蘇州）上展示、交流更高水平的研究成果。

本次大會在高效、節儉、熱烈的氛圍中順利結束，其對發展我國時間生物醫學、促進交叉學科成長具有積極的推動作用。

來源：蘇州大學

本月初，Nature Reviews Neuroscience雜志（IF：31.4）專篇亮點評述了王晗課題組在生物鐘調節注意力缺陷多動癥（ADHD）發病機制研究獲得的重要突破 （http://www.nature.com/nrn/journal/vaop/ncurrent/full/nrn3936.html）。 

生物鐘是生物對地球光暗周期長期適應而演化的一種內在計時機制；生物鐘能夠被外界環境重置或同步化，并且以24小時為周期調控生理、代謝和行為等基本生命過程。生物鐘失調或紊亂導致健康的極大損傷。 

注意力缺陷多動癥（以下簡稱ADHD）是一類常見的精神疾病，主要表現為多動、注意力不集中和沖動，目前在全球范圍內的ADHD發病率大約為3%-6%。ADHD患者往往表現讀寫困難、發展性協調困難甚至自閉等癥狀，嚴重者還伴有睡眠障礙、憂郁癥、抽搐等問題。患者如果得不到及時的診斷和治療，病情逐漸加重，不僅會影響自身學習生活，而且還會給家庭、學校和社會帶來沉重的負擔。 

目前國際上普遍認為ADHD是由于大腦內多巴胺分泌失常所致，但機制未明。同時，臨床上發現多數ADHD患者的生物節律失調，然而生物鐘對ADHD發病的調節機制尚不清楚。 

王晗課題組以模式生物斑馬魚作為研究材料長期致力于生物鐘調節的遺傳機制研究，近期取得了一系列重要成果（Wang et al., 2014, Journal of Biological Chemistry; Liu et al., 2015,Scientific Reports; Huang et al., 2015, Journal of Neuroscience；Ren et al., 2015, Journal of Pineal Research）。在科技部國家重大科學研究計劃（973）項目（2012CB947600）和國家自然科學基金重點項目（31030062）的資助下，王晗課題組在ADHD發病機制方面取得了突破性成果：他們采用反轉錄病毒插入獲得了一個斑馬魚主要生物鐘基因per1b無效突變體，該突變體表現出了類似人類多動癥的行為，其活動量是正常對照的三倍以上，學習記憶能力顯著下降，并發沖動的表型。進一步研究發現該突變體大腦多巴胺水平顯著降低，而去甲腎上腺素水平則顯著提高，這與人類ADHD患者情況一致；而且廣泛用于治療人類多動癥的藥物利他林（Ritalin）可以有效地拯救多動的斑馬魚。通過大量細致的研究，該課題組發現生物鐘直接調控斑馬魚多巴胺代謝過程中的兩個關鍵基因單胺氧化酶基因（mao）及多巴胺羥化酶基因（dbh）；并通過調節Wnt信號而影響多巴胺能神經元的發育，從而揭示了ADHD發病的新機制，建立了斑馬魚ADHD動物模型，為大規模篩選ADHD藥物提供了重要的材料。 

該研究成果于2015年2月11日在國際著名神經科學雜志The Journal of Neuroscience （IF: 6.75）(http://www.jneurosci.org/content/35/6/2572.long) 發表，王晗教授為該論文的通訊作者，青年教師黃健博士和實驗師仲兆民為共同第一作者。除Nature Reviews Neuroscience 雜志的亮點評述之外，國家自然科學基金委員會也以“基金要聞”形式報道了該成果http://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab38/info48033.htm。

來源：蘇州大學基礎醫學與生物科學學院 

生物鐘是以24小時為周期的生物節律，是地球上各種生命對光照和溫度的循環變化長期適應和演化的結果。生物鐘作為生物的一項基本特性在生命活動的方方面面諸如發育、生殖、代謝、內分泌、睡眠、免疫等起到重要的調節作用。對生物鐘運轉機制以及生物鐘對各種基本生命過程調控機制的研究，是當今世界備受矚目的生命科學內重點研究的熱門方向。隨著人類社會進步和快速的工業化，生物鐘失調已成為影響人類健康、社會穩定和和諧發展的因素之一。

1996年，王晗在美國密執安州韋恩州立大學獲得生物科學博士學位，在完成兩個博士后訓練之后，曾任教于美國俄克拉荷馬大學。他2009年受聘為蘇州大學特聘教授， 2010年入選首批江蘇特聘教授，2011年任蘇州大學生物鐘研究中心主任，2012年起擔任國家重大科學研究計劃（973）項目首席科學家。

王晗教授自2000年以來就獨立地開展了斑馬魚生物鐘的研究，主要研究領域包括：⑴斑馬魚生物鐘調節的分子遺傳和基因組機制；⑵生物鐘在發育與生殖中作用機制；⑶斑馬魚疾病模型建立以及其在醫藥中應用。

他率先研究斑馬魚生物鐘調節的分子遺傳和基因組機制，建立了第一個也是目前世界上唯一一個斑馬魚生物鐘基因（per1b）反轉錄插入無效突變體，并揭示了生物鐘在多動癥發生中的調控新機制；通過對魚的生物鐘基因演化的研究，提出了有關魚的生物鐘控制多元化和復雜性以及其可能在魚的起源和演化中起到重要作用的新觀點。

據世界衛生組織統計，生殖健康占人類疾病總負擔的五分之一； 其中許多生殖障礙病因不明，而生物鐘在這些疾病發生中的調節作用亟待深入研究。為了滿足我國生殖健康以及社會和諧發展的重大需求，2012年5月，我國生物鐘研究領域第一個國家重大科學研究計劃（973）項目在蘇州大學正式啟動。王晗以首席科學家身份領銜該項目“生物鐘在生殖系統與發育中調節的機制”的研究，同時這也是蘇州大學首次作為首席單位身份承擔973項目。

王晗教授還希望通過該項目，能夠將他一手創辦的蘇州大學生物鐘研究中心進一步打造成一個國際一流的生物鐘研究平臺，吸納國內外有志于生物鐘研究的人才，形成一支具有國際影響力的優秀創新團隊，在生物鐘調節機制方面建立新理論、新技術和新方法。

生物鐘研究，不僅可以對由生物鐘紊亂而導致的各種疾病進行診斷、治療和預防，還可以為未來個體化醫療提供參考依據，是為健康調節“頻率”、為生命締造福音的大事。

為實現創新型研究的突破、為人類健康創造福祉，王晗及他的團隊任重而道遠，前景廣闊，充滿希望。

來源：科技日報 2013-03-15

王晗：破解小小斑馬魚里的生物鐘奧秘

 2015-11-17

 

或許，我們常常會有這樣的疑問：為什么沒有鬧鈴，我們卻能每天按時醒來？為什么雄雞啼晨，蜘蛛總在半夜結網？為什么合歡葉總是迎朝陽而綻放，而夜來香總在夜里獨自芬芳??生物體的生命過程復雜而又奇妙，生物節律時時都在演奏著迷人的“節律交響曲”。

面對這樣一部神奇的“交響樂章”，有這樣一位學者，他從植物生態學的探尋中走來，追尋過生物的演化足跡，一直到他遇上那只“小小的斑馬魚”，并將它與人類的生物鐘研究緊密聯系起來。從此，他的生命里多了許多創造的快樂。

讓我們走近這位快樂的科學家——我國生物鐘研究領域享有世界聲譽的著名學者，蘇州大學生物鐘研究中心主任王晗教授。　　

眾里尋他千百度——“我與斑馬魚、生物鐘的偶遇”

　　

他是世界上第一批用斑馬魚來模擬人類疾病的科學家之一；他曾和研究同伴們用斑馬魚的基因表達系統驅動綠色熒光蛋白做出第一例轉基因品系；他是我國生物鐘研究領域第一個國家重大科學研究計劃（973）項目的首席科學家??

細細數來，王晗與斑馬魚的結緣歷程已經有近二十載，別看他已經是行業里赫赫有名的專家，但他與斑馬魚、生物鐘研究的結緣歷程，其實都是偶然的。

天門中斷楚江開，碧水東流至此回??安徽自古物華天寶、人杰地靈。出生于此的王晗自小聰明靈穎，熱愛大自然。因而當1980年原本想學物理的他卻陰差陽錯地被分到安徽大學生物系植物學專業的時候，他還是非常高興的。自此時常徜徉于祖國大江南北山川林間，開啟了他一段漫長的自然生物學習歷程。

從本科時在安徽大學攻讀植物學，到碩士研究生時在中國科學院攻讀生態學，再到博士時在美國密執安州韋恩州立大學研究植物物種的形成演化，一路堅定地攀爬象牙塔，王晗都是在植物生態研究領域里提升自己。辛勤收獲換來了滿園碩果，他的博士研究進行得相當順利。但隱隱間，不容易滿足的他總覺得有遺憾的地方：“我發現我所做的東西都停留在宏觀表面，而忽略了內在的分子機制。”因而他開始關注起生物的演化發育機制，而研究這一領域，斑馬魚恰恰是非常好的切入點。帶著這一想法，一次偶然的機會，他與林碩教授聯系上。林教授是華人里進行斑馬魚研究最早的科學家之一，早年也從事植物研究。兩人一溝通，更強化了王晗對斑馬魚的研究欲望。

1996年，博士剛畢業的王晗立即前往美國奧古斯塔市（Augusta）佐治亞醫學院追隨林碩教授從事博士后研究工作，就是在那里，他開啟了與小小斑馬魚的不解之緣。從植物到動物，從宏觀變微觀，從演化領域跨入發育領域，說起來容易做起來難，但王晗從沒有想過要放棄，相反，越做越勇。1998年，懷著對斑馬魚發育演化（Evo-Devo)研究的憧憬，王晗很幸運地到俄勒岡（Oregon）大學約翰·波斯爾思維特（John Postlethwait）實驗室開始了他的第二個博士后研究工作，而這，也是他從事斑馬魚生物鐘研究的開端。在俄勒岡大學從事博士后工作的時候，一次偶然的機會，他在聽取了著名生物節律研究學者史蒂芬·里珀特（Steven Reppert）講座報告的過程中，與生物鐘“不期而遇”，且對它產生了濃厚的興趣。

“上世紀90年代時值生物鐘研究發展的黃金時期，從對現象的研究到對基因機理的研究，從果蠅模式到小鼠再到人的模式研究等，無論是在研究內容上還是在研究手段上都獲得了很大的突破。當時《細胞》《自然》和《科學》等世界著名科學期刊頻頻刊登這一領域的成果文章，可見關注度之高。”

我能不能利用斑馬魚這一模式生物魚來研究生物鐘呢？細心的王晗很快就發現在生物鐘這一研究領域里，當時還很少有人利用斑馬魚來作為研究模式。“如果我沿著導師本來就已經很強的方向做研究，固然因為能站在巨人的肩膀上而保持領先，但趨于同流；但如果我在保有自己研究優勢的同時去開辟另一個研究方向，會不會迎來一片更廣闊的天空？”他將這一想法與恩師做了溝通。向來很注重獨立能力培養的約翰·波斯爾思維特教授非常鼓勵和支持他的想法。隨著研究的深入開展，2003年，他到美國俄克拉荷馬(Oklahoma)大學擔任助理教授，在那里建立了自己的斑馬魚實驗室。至此，他的研究步入了發展收獲期。2009年，帶著滿身所學，王晗回到了自己的祖國，繼續從事斑馬魚生物鐘研究。

“眾里尋他千百度，暮然回首，那人卻在燈火闌珊處。”對王晗來說，自己雖然在漫漫求索的道路上兜兜轉轉，但很幸運的是最終找到了自己中意的研究方向。他道是偶然之中的幸運，但熟悉他的人都知道，這是他多年積極探索的必然。　　

衣帶漸寬終不悔——神奇而有價值的斑馬魚模式研究

　　

“我認為對于一切情況，只有‘熱愛’才是最好的老師。”正如愛因斯坦所說，興趣是最好的老師。于王晗而言，同樣如此。

“我所從事的工作，或許對別人來說很辛苦，每天花十幾個小時在實驗室，周末也在，但因為感興趣所以我并不覺得辛苦。我常對我的學生說，做任何事都要付出，但幸運的是我所要做的是，發現大自然的秘密，它神奇而有意義，哪怕衣帶漸寬，我終不會后悔。”正因為抱著這樣的心態，他每天快樂地工作，而斑馬魚就是他每天快樂工作的‘小伙伴’。跟隨著他的研究腳步，記者進入到一個神奇而有意義的斑馬魚研究世界。

據王晗介紹，斑馬魚因全身布滿多條縱紋猶如奔馳于非洲草原的斑馬群，故得斑馬魚之美稱。它是世界公認的新興的模式脊椎動物。與小鼠相比，它具有體外受精、胚胎透明、體外發育、胚胎早期發育快和易于大量獲得樣品等獨有的特點。一條雌性斑馬魚一周可以產幾百顆卵，一顆受精卵3天就可以完成人類的“十月懷胎”歷程，而且成年斑馬魚只有半個小拇指大小，養斑馬魚很省空間；同時，斑馬魚基因與人類基因有著87%的高度同源性，作為模式生物的優勢很突出，借助研究它可以幫助揭開人類身體的很多奧秘。

王晗在跟隨林碩教授從事博士后研究期間，一開始是借助斑馬魚來研究卟啉癥，也就是俗稱“吸血鬼病”的血液病。得這種病的人就像吸血鬼一樣不能曬太陽，并伴有吸血沖動。通過觀察大量樣本，王晗找到了同樣怕光的斑馬魚，建立了第一個也是唯一一個人類肝性紅細胞生成性卟啉癥動物模型。這一重要成果為該領域研究做出了重大貢獻，首次證實了斑馬魚用來研究人類疾病的可行性。成果發表在著名雜志《自然遺傳學》上，反響巨大 。 

用類似方法，王晗和他的研究團隊采用反轉錄病毒插入，獲得了一個斑馬魚主要生物鐘基因per1b無效突變體，該突變體表現出了類似人類多動癥的行為，也就是運動量比其他魚多一倍的“多動魚”，從而揭示了注意力缺陷多動癥發病的新機制，并由此發現多動癥原來和生物鐘有關聯。通過該項研究，他們建立了斑馬魚注意力缺陷多動癥動物模型，為大規模篩選注意力缺陷多動癥藥物提供了重要的材料。該成果發表在美國神經科學學會官方會刊——《神經科學雜志》上。緊接著，他們進一步利用TALEN技術建立了per2突變體，闡明了Per2在斑馬魚生物鐘調節中的雙重作用。

喜歡科幻片的人一定會對綠巨人——怪物史萊克印象深刻。王晗告訴記者，他和他的合作者曾經通過建立起第一個利用斑馬魚啟動子驅動綠色熒光蛋白斑馬魚轉基因品系，將斑馬魚的紅細胞變成綠色的，從而得到綠血斑馬魚。這一研究在當時非常轟動??

從“綠血斑馬魚”到“吸血鬼魚”再到“多動魚”的研究 ，從per1b無效突變體到per2突變體的建立??隨著研究的不斷深入，王晗完成了從一名協作者到成為一名能夠獨當一面的研究員的轉變。雖然有過艱辛，有過困苦，但在豐碩的成果面前一切都是值得的。對他來說，最開心的事情莫過于看到自己的科研成果最終能夠服務于人類，為人類造福。　　

有朋自遠方來——共同揭開生命奧秘　

科學是無國界的，但是科學家是有國界的。

從1991年跨出國門直到2009年回國，漂泊在外近20年，王晗早已為自己事業和生活打下了堅實的基礎。原本在海外的生活可以繼續無憂無慮地發展下去，但一顆想要“停靠”的中國心，以及國內相關領域的發展前景讓早已過不惑之年的王晗在自己46歲的時候義無反顧地選擇了回國。

機緣巧合，恰有一位學友在蘇州大學工作，攜家帶口前往探望的王晗一家都很喜歡蘇大的氛圍，恰逢這所底蘊深厚的巍巍學府意欲在遺傳學和基因組學領域有所發展，一拍即合，成就了王晗的回國之程。

“養天地正氣，法古今完人。”悠悠百余年，蘇大一直在繼承前人豐厚底蘊的基礎上致力于創新發展。自王晗到校后，學校給予了他大力支持，包括出資進行平臺建設、組建團隊等。在學校及各方的大力支持下，王晗雖然回國的時間并不算長，但碩果頻出。繼2009年9月受聘為蘇州大學特聘教授后，他于2010年入選首批江蘇省特聘教授，2011年起任蘇州大學生物鐘研究中心主任。在他的主持下，蘇州大學建立起了江蘇省最大的具備大規模生產和繁育斑馬魚能力的斑馬魚研究平臺（大約有1800個養魚缸），并且成功建立了多種轉基因技術，基因敲除技術，高通量DNA測序和分析技術以及顯微成像和分析等技術。經過數年的努力，他們成功制備了多個斑馬魚生物鐘基因突變體，并揭示了其基本調節機制，填補了國際學術研究十多年的空白。目前，王晗團隊已建立起世界唯一的全套已知斑馬魚生物鐘基因突變體庫。

回國后，王晗先后主持了國家高技術研究發展計劃（863）項目研究任務團隊、國家自然科學基金重點項目和面上項目、江蘇省生物鐘研究創新團隊等。2012年5月，他以首席科學家身份領銜我國生物鐘研究領域第一個國家重大科學研究計劃（973）項目——“生物鐘在生殖系統與發育中調節的機制”研究。這也是蘇州大學主持國家“973計劃”項目“零的突破”。

“生物鐘失調會對人體的健康造成嚴重損害，例如睡眠紊亂、免疫力下降，腫瘤易感性增加以及導致生殖健康的疾病。受計劃生育等體制影響，國內對生殖健康的要求要高于國外。然而，目前我們的生殖健康形勢卻非常嚴峻。據不完全統計，我國平均每8對夫妻中就有一對遭遇生育困境，不孕不育人群比例上升至今天的10%?15%。世界衛生組織預測，繼心腦血管病和腫瘤之后，不孕不育將成為威脅人類健康的第三大疾病。”王晗如實闡述課題研究的意義。據他介紹，目前研究進展很順利，2013年已通過中期評估。課題組已尋找到生物鐘基因紊亂與男性生殖障礙相關的直接證據；證實生殖軸相關激素、激素合成基因，均可從生物鐘角度切入，調控其表達；他們也確認了人為改變環境，可致使獼猴生殖系統、生理周期紊亂的事實??

值得一提的是，因為王晗的國際背景，他在蘇州大學建立起的團隊也充滿了“國際范兒”，團隊成員外文寫作和國際交流的能力都很強。在他和新團隊成員的努力下，蘇州大學生物鐘研究中心已經在國際范圍內打出了“名片”，先后有多名世界著名生物鐘研究專家學者，紛紛來到蘇州考查、交流研究成果、協商合作事宜。2015年和2016年，將分別有亞洲和世界最高規格的生物鐘研究專業會議在蘇州召開，由王晗主持。“以前都是我們到國外開會，現如今我們也讓國外同行到我們國家開會，讓他們也來嘗一嘗倒時差的滋味兒！”王晗不忘拿自己的研究對象幽默一番。

“有朋自遠方來”，如今落戶蘇大的王晗希望能有更多的有志之士加入到他們的團隊中來，從而將自己一手創辦的蘇州大學生物鐘研究中心進一步打造成一個國際一流的生物鐘研究平臺，形成一支具有國際影響力的優秀創新團隊。他希望有更多人來一起品嘗揭開生命奧秘那“最原始、最單純的快樂”。