專家信息:
樊福好 ,男,安徽合肥人,1968年9月生。華南農業大學預防獸醫學博士,農業部種豬質量監督檢驗測試中心(廣州)檢測室主任。
社會兼職:
1.廣東省養豬行業協會技術部部長。
2.農業部種豬質量監督檢驗測試中心基因分析室負責人。
3.國家職業技能鑒定高級考評員。
科學研究:
研究方向:
從事獸醫臨床學和分子生物學的合作研究,目前主要從事豬病的分子生物學和分子免疫學研究。
承擔的科研項目情況:
目前,正負責籌建泛珠江三角洲(9+2)豬病預警系統。
科研成果:
在動物群體疫病控制理論方面提出了“病原譜差異性”學說;提出“豬群群體免疫”學說和“疫苗病”的概念,發表高水平的論文多篇,對促進養豬業的健康發展做出了突出的貢獻。擁有的“2KNOW”技術為豬病的實驗室診斷提供了良好的分析工具,改變了實驗室只能提供診斷結果,不能提供分析結論的現狀。創建了獨特的病原基因提取技術,提取的基因在保持病原基因的天然結構方面獲得了突破性進展,為動物疫病的基因快速診斷奠定了基礎。
論文專著:
發表論文:
1 再談“超前免疫” 樊福好 養豬 2010-02-14
2 “混合感染”的提法不科學 樊福好 養豬 2010-02-14
3 豬健康狀態的數學評價 樊福好 養豬 2010-02-14
4 健康狀態的數學評價 樊福好 中國畜牧獸醫文摘 2010-02-26
5 血液樣品采集方法的改進 樊福好 今日養豬業 2010-07-15
6 繼承免疫學與現代豬病的發展 樊福好 今日養豬業 2009- 03-15
7 病原生態學與豬群健康管理 樊福好 今日養豬業 2009-11-15
8 剖析副豬嗜血桿菌病發生的來龍去脈 樊福好 北方牧業 2009-10-15
9 “無名高熱”實際為3P綜合征 樊福好 農業新技術(今日養豬業) 2006-11-15
10 豬健康性能監測與檢測數據的分析利用 楊艷芹; 樊福好 農業新技術(今日養豬業) 2006-11-15
11 中國豬業面臨的難點及發展前景(三)——關于豬的健康管理 樊福好 ; 荊繼忠; 閆之春; 宋長緒 中國豬業 2007-02-20
12 警惕豬的疫苗病 樊福好 ; 徐彪; 黃娜華; 黃小燕 今日養豬業 2007- 05-15
13 警惕豬的疫苗病 樊福好 ; 徐彪; 黃娜華; 黃小燕 中國豬業 2007-09-20
14 豬瘟病毒表面抗原E2基因植物表達載體的構建 祁喜濤; 李國強; 趙文亮; 樊福好 ; 李余良; 胡建廣 生物技術 2007-10-15
15 豬的群體免疫學——探索中國豬病高發生率的原因 樊福好 ; 黃小燕; 黃娜華 今日養豬業 2008-01-15
16 “疫苗病”的原因分析及對策 樊福好 中國牧業通訊 2008-01-25
17 揭開中國豬病高發生率的神秘面紗——答案就在豬群群體免疫學中——豬病控制的系統學知識應成為行業管理、生產決策管理層必修課 樊福好 中國動物保健 2008-01-15
18 豬瘟免疫預防不宜采用“乳前免疫” 樊福好 養豬 2008-04-14
19 豬的群體免疫學——揭開中國豬病高發生率的神秘面紗 樊福好 養豬 2008-06-14
20 關于藍耳病免疫的是是非非 樊福好 畜禽業 2005-06-30
21 藍耳病免疫的是是非非 樊福好 農業新技術(今日養豬業) 2005-05-15
22 豬鏈球菌不可怕 樊福好 農業新技術(今日養豬業) 2005-09-15
23 PMWS的診斷與防制措施 樊福好 河北畜牧獸醫 2003-04-30
24 養豬企業的HACCP管理模式 樊福好 中國牧業通訊 2003- 02-25
25 HACCP體系與安全豬肉的生產 樊福好 ; 楊艷芹 中國動物保健 2003-06-20
26 掌握免疫原理 科學防治豬病 樊福好 中國動物保健 2003-09-20
27 慎用“乳前免疫” 樊福好 中國動物保健 2004-02-20
28 病原譜差異性與疫病預防控制的新理論 樊福好 浙江畜牧獸醫 2004-10-30
29 病原譜差異性與疫病控制 樊福好 畜禽業 2004-09-30
30 動物群體疫病控制理論及其應用 樊福好 廣東畜牧獸醫科技 2004-10-30
31 病原譜差異性與疫病控制 樊福好 中國牧業通訊 2004- 11-25
32 病原譜差異性理論與疫病控制 樊福好 畜牧獸醫科技信息 2004-11-25
33 動物群體疫病控制理論及其應用 樊福好 農業新技術(今日養豬業) 2004-06-15
34 深度剖析豬藍耳病免疫 樊福好 北方牧業 2005-09-15
35 繼承免疫學與現代豬病的發展 樊福好 全球豬業論壇暨2009中國豬業發展大會論文集 2009-05-01
36 病原譜差異性與動物疫病控制 樊福好 中國畜牧獸醫學會2004學術年會暨第五屆全國畜牧獸醫青年科技工作者學術研討會論文集(下冊) 2004-09-01
37 動物群體疫病控制理論及其應用 樊福好 第一屆中國養豬生產和疾病控制技術大會——2005中國畜牧獸醫學會學術年會論文集 2005-05-01
38 豬群體疫病控制理論及其應用 樊福好 2005遼寧省畜牧獸醫學會養豬研究會學術年會論文集 2005-10-01
39 豬的群體免疫學——嘗試揭開中國豬病高發生率的面紗 樊福好 中國畜牧獸醫學會動物傳染病學分會第三屆豬病防控學術研討會論文集 2008-09-01
資料更新中……
媒體報道:
我國有世界上最好的豬瘟疫苗,但為什么至今豬瘟問題沒有解決。帶著這個問題,本網記者采訪了農業部種豬質量監督檢驗測試中心(廣州)檢測室主任樊福好 老師,以下是采訪內容,現摘錄如下,以饗讀者。
記者: 非常感謝樊老師接受我們的采訪。豬瘟問題一直是困擾養豬業的大問題,從疫苗選擇、接種程序和效果評價都沒有一個統一的說法,您能談談你個人對豬瘟問題的看法嗎?
樊福好: 當然可以。豬瘟是一個非常古老的疾病,引起該病的病毒過去曾被稱為豬霍亂病毒(Hog Cholera Virus,HCV),為了和人類的丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)相區分,后來將豬瘟病毒改稱為典型豬瘟病毒,(Classical swine fever,CSFV)。最早描述豬瘟是在1810年美國的田那西州(Tennessee)。豬瘟1833年首先在美國俄亥俄州被正式報道。法國可能在1822年發生豬瘟,德國可能在1833年發生豬瘟。
豬瘟病毒是一種RNA病毒。根據本人的經驗,所有的RNA病毒滅活疫苗的效果都非常不理想,所以,期待豬瘟滅活苗有良好的效果是徒勞的。
記者: 豬瘟病毒就是一種類型嗎?是不是象藍耳病病毒那樣有美洲型和歐洲型呢,還是什么非洲型呢?
樊福好: 豬瘟病毒只有一種。非洲豬瘟和我們今天談的豬瘟是完全不同的另外一個病。
但隨著現代分子生物學的發展,豬瘟病毒的分類引進了分子生物學的方法。據此,豬瘟病毒分為3個基因群,每個群又可以分為3-4個亞群:1.1,1.2,1.3;2.1,2.2,2.3;3.1,3.2,3.3, 3.4。第1群分離株主要存在于南美和俄羅斯;第2群分布于歐洲;第3群分布于亞洲。
記者: 那么,為什么有的豬瘟病毒毒性強?有些豬瘟病毒毒性弱呢?
樊福好: 為了區分不同類型豬瘟病毒的特征,本人作如下假設:
1、強毒:細胞被強毒感染后留有較多的細胞表面標志物,標志物來自于病毒;
2、弱毒:細胞被弱毒感染后留有較少的細胞表面標志物,標志物同樣來自于病毒。
3、疫苗感染后,細胞表面也帶有標志物,但數量較少。
當機體體內沒有抗體等免疫因子時,病毒會立即進入細胞內繁殖,細胞表面將帶有大量標志物,其它病毒不再進入該細胞;當病毒釋放出來以后,會繼續感染其他細胞,這些細胞的表面也將要帶上大量標志物,其它病毒也不再進入該細胞;
當免疫系統的特異性免疫功能建立以后,這些帶有免疫標志的細胞將被摧毀,出現嚴重的炎癥反應,機體表現為發病狀態。
記者: 哦,我明白了。那么,您為什么反對零時免疫呢?
樊福好: 零時免疫,也稱為超前免疫或乳前免疫。當進行初乳前免疫時,疫苗活毒進入細胞內繁殖,細胞表面帶有少量標志物;疫苗活毒繁殖后從細胞內出來,繼續感染其它細胞,細胞表面帶有少量標志物;若此時,母源抗體進入,也來不及再起作用;但疫苗活毒呈現出一種“持續感染”過程。當后來進行實驗室的強毒攻毒時,因為大多數細胞上都帶有標志物,強毒很難進入這些細胞進行感染,只進入一小部分尚沒有標志物的細胞,免疫系統也不能被充分激活,機體不再發病,表現為一種“被保護”的假象。但此時的強毒也同時表現為持續感染狀態,少量細胞被強毒感染,是非常危險的。
乳前免疫最大的危害就是這樣的免疫耐受現象。長此以往,豬群雖獲得了短暫的安寧,卻埋下了強毒隱性感染的禍根。若周圍存在易感豬群,后果是致命的。
記者: 那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢?
樊福好: 當進行初乳后免疫時,疫苗活毒被母源抗體結合后,經過抗原遞呈細胞(APC)處理 ,大多數細胞不再被疫苗活毒感染,細胞表面也不再帶有表面標志物。但卻同時也產生了大量的免疫記憶細胞。當后來進行強毒攻毒時,因為大多數細胞上都沒有帶有標志物,強毒進入大多數細胞進行感染,多數細胞帶有大量的免疫標志物,由于大量免疫記憶細胞的存在,免疫系統被充分激活,機體發病,表現為一種“不被保護”的假象。但此時,卻不存在強毒的持續感染狀態,免疫耐受現象也不存在了。
當進行初乳后免疫時,免疫系統呈現激活狀態,如果真正被感染時,病毒也不會有機會象實驗室攻毒那樣的蜂擁而至,不會出現發病的狀態。而且,初乳后免疫,越早越好。千萬不能等到母源抗體消失后進行,否則,免疫記憶細胞的生存數量會很少,真正感染時,免疫系統激活緩慢,會鑄成大錯。
記者: 哦,我們看到的表面現象后卻隱藏了許多鮮為人知的秘密。
樊福好: 另外一種情況也值得注意。豬瘟病毒在胎盤內感染時,病毒進入細胞,細胞表面雖帶有標志物,但此時免疫系統非常脆弱,免疫系統不能被充分激活,亦呈現持續感染過程。當動物出生后,免疫系統一旦被激活,由于大量細胞帶有病毒標志物,機體將呈現發病狀態,部分動物會以死亡而告終。所以,胎盤內感染豬瘟病毒的仔豬出生以后往往是短命的。
法國的皮埃爾普力斯科塔《胚胎期慢性豬瘟的發病學》中描述了法國農業部獸醫局豬病研究站《妊娠期感染豬瘟母豬所產仔豬的先天性震顫》,實驗用的病毒采用 PIN3086株。
懷孕22天:仔豬震顫、共濟失調、腿部外翻、吮乳不能。部分豬數日內死亡。
懷孕43天:仔豬嚴重震顫、部分豬死亡,部分豬4周齡后震顫減輕。
懷孕72天:沒有看到震顫,大部分豬死亡。
空白對照:全部體況良好。
母豬在注射病毒后13—27天血清中出現了抗體。但所有仔豬的血清中沒有抗體。
當體內存在有大量抗體等免疫因子時,病毒很難進入細胞內繁殖,病毒感染迅即被終止。當體內存在有少量抗體等免疫因子時,一部分病毒結合抗體后被吞入細胞保存,一部分病毒在細胞外被消滅,病毒感染呈現持續狀態。
由此可見,適量抗體的存在也是病毒持續感染的前提條件。
綜上所述,對于癥狀明顯,死亡率高這一類型的急性豬瘟造成的損失比較容易認識,也容易判斷。但慢性感染(非典型豬瘟)卻極其容易迷惑廣大的養豬人。豬瘟病毒持續性感染是豬群中長期帶毒的一種十分重要的發病機理。它主要是由病毒的胎盤傳遞和少數在出生后由接觸傳染而引起。
記者: 那么慢性型豬瘟有什么特點呢?
樊福好: 慢性豬瘟分為兩種類型:
臨床致死型:出生后的仔豬反應遲鈍、衰弱、食欲反常、咳嗽、腹瀉及消瘦,病程30天以上。中途會出現臨床好轉期(回光返照期),但最終以死亡告終。
繁殖失敗型:母豬正常或短暫發熱。產死胎、畸胎、木乃伊、流產、新生豬高死亡率。先天性畸形包括小腦發育不全、畸形、小頭、肺發育不全以及與小腦發育不全有關的先天性震顫。
慢性豬瘟產生的原因:1、豬瘟弱毒株感染;2、殘余毒力的疫苗與血清共同注射,或兔化毒增強;3、豬機體免疫力不足。
記者: 針對以上情況,我們是否可以得出如下結論:
1、 超前免疫(初乳前免疫)非常有害,容易造成免疫耐受現象;
2、 懷孕期對母豬免疫豬瘟弱毒疫苗也應該被禁止,否則容易造成仔豬出生后對疫苗接種的無反應性。
樊福好: 可以這么說吧。
記者: 那么正確的豬瘟疫苗接種策略到底如何呢?
樊福好: 要回答這個問題,一定要澄清如下一些事實。
首先,疫苗并不是萬能的。古巴1993年經歷了20年沒有豬瘟發生的再次爆發,原因是疫苗中含有的Margartita毒株(1.2群)引起。1969年以來,我國21家生產豬瘟疫苗的藥廠,已有12家出現過13次疫苗帶毒事故,主要原因是使用乳豬腎細胞作為生產疫苗的原材料,豬源細胞帶毒是非常能夠危險的。農業部甚至在1981年也曾經對廣東省生物藥廠豬瘟疫苗帶毒事故進行過調查(1987年以后,由于“科技的進步”,此類事故未見報道)。
其次,濫用疫苗會造成機體免疫功能的紊亂狀態,會造成強毒和疫苗毒的共感染狀態。這些強毒一旦感染其它易感豬群,豬瘟的爆發就不可避免了。
第三,長期使用抗生素,腸道正常菌群受抑制,從而使有益微生物對維生素k、維生素B族合成能力受阻,引起B淋巴細胞增殖受抑制,同時導致顆粒細胞減少癥,由此導致機體貧血、腎臟損傷,生長發育不良,免疫功能受抑制。“加藥保健”也是導致豬瘟苗效果大不如從前的一個重要原因。
但日本也發生了1980年在北海道到九洲宮奇縣發生豬瘟后擴散至全國這樣的事件。
以上這些事件都值得我們深思。
研究發現,低毒力毒株與弱毒疫苗毒株在抗體的產生能力上是不同的,前者不產生明顯的血清中和抗體。采用檢測-清除法,可以保證不存在隱性感染豬的存在。
理想的豬瘟疫苗接種策略是:“一生一次,足矣!”。
記者: 什么是檢測-清除法呢:
樊福好: 后備公、母豬:100日齡左右接種一次,接種4周后檢測抗體,陽性,留做種用;若陰性,再次接種,檢測后若抗體再次表現為陰性,則淘汰;必須保證免疫接種的成功,保證免疫記憶細胞的產生,保證繼承免疫的順利發生。此方法全區域(一個國家或一個省)統一實施,依據實施情況,數年后則同步停止疫苗注射。
其它豬群:為保證凈化措施的實施,建議取消接種。
當然,對于生物安全工作做得扎實的大型豬場,完全可以停止豬瘟疫苗的接種程序。
記者: 這種方法有沒有成功的先例呢?
樊福好:美國聯邦的豬瘟清除計劃開始于1962年,最后一例爆發在1976年,時間長達15年的時間。日本也有成功的經驗值得我們借鑒,他們只用了3年的時間。
相信,采用上述“一生一次,足矣!”的疫苗接種策略,中國凈化豬瘟的目標指日可待。因為現在的技術比以前強多了,呵呵。
記者: 謝謝樊老師接受我們的采訪,對于豬瘟問題,我們終于有了耳目一新的感覺。看來疫苗只是一個工具而已,采取什么樣的策略才是更重要的。
來源:中國畜牧獸醫信息網 2009-12-15
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