專家信息：

許鵬飛，男，1964年10月生，教授，理學博士，博士生導師，是蘭州大學有機化學創新群體骨干成員，現為中國化學會理事，甘肅省化學會有機合成專業委員會主任。許鵬飛教授先后但任蘭州大學化學化工學院雜環與雜原子化學研究室主任，有機化學研究所副所長，現任蘭州大學功能有機分子化學國家重點實驗室常務副主任，蘭州大學化學化工學院副院長。

教育及工作經歷：

1987年畢業于蘭州大學化學系有機化學專業；

1994年和1998年在蘭州大學分別獲得理學碩士和理學博士學位；

1997年晉升為副教授；

2002年底晉升為教授；

1999至2001年赴臺灣中興大學進行博士后研究；

2003年1月至2004年7月以訪問教授身份赴日本名古屋大學物質材料科學國際研究中心進行合作研究，合作教授為K. Tatsumi教授；

2004年11月應邀對法國巴黎七大進行了為期一月的訪問。

科學研究：

研究方向：

1.幾種海洋天然產物的全合成研究；

2.a-氨基酸的不對稱合成及方法研究；

3.特定雜環化合物的合成及生物活性研究。

承擔的科研項目情況：

1.國家自然科學基金：“天然產物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin類化合物的全合成及結構修飾”，2004－2006；

2.創新群體基金延續資助：“化學合成與化學生物學”基金委2004－2006；；

3.教育部重點項目：“具有高抗菌活性的天然產物Sphingfungin的全合成研究”國家教育部2002－2004；

4.甘肅省中青年科學基金：“基于天然樟腦為手性輔助基的?-氨基酸的不對稱合成”2003－2005。

科研成果：

首先建立了以天然樟腦[(1R)-(+)-Camphor]為起始原料，經過三步反應得到手性輔助劑hydroxy-epicamphor, 再經過酯化、成環，以總產率50%得到不對稱合成氨基酸的手性模板三環亞胺內酯iminolactone。 該手性模板是我們合成手性氨基酸的關鍵。在低溫下，以LDA為堿和在HMPA或DMPU存在下，對模板iminolactone進行不對稱烷基化反應, 由于樟腦骨架C-7上兩個甲基的遮蔽效應及三環亞胺內酯結構的特性，烷基化產物主要為endo 構型，其產率和立體選擇性都非常好(ee% >98), 進一步進行水解既可得到單一構型(R)的a-氨基酸。這篇論文已發表在 J. Org. Chem. 2002, 67, 2309。

理論上講，從非天然樟腦 [(1S)-(-)-Camphor] 出發可以以相同的步驟合成另一類構型相反的 (S)-a-氨基酸, 但由于非天然樟腦昂貴的價格使得這條路線并不具備實際意義。 經過仔細研究我們發現了一個更加實用的方法, 只需將樟腦二酮3-號位上的羰基選擇性還原，也就是將羥基從2-位轉移到3-位得到新的手性輔助劑hydroxy-camphor, 然后經過酯化、環化便得到另一手性模板反式三環亞胺內酯antiiminolactone。 將它進行烷基化, 水解得到單一構型(S)-a-氨基酸。從而創建了一種從廉價易得的手性源天然樟腦出發,不對稱合成兩種構型相反的a-氨基酸的方法。這篇文章也發表在J. Org. Chem. 2003, 68, 658。

a,a-雙烷基取代a-氨基酸的不對稱合成也取得了很好的結果，產率和立體選擇性都非常好；發表在美國的有機化學上(J. Org. Chem., 2006, 71, 4364-4373)。b-羥基-a-氨基酸不僅具有特定的生物活性而且是許多復雜天然產物的前體或結構片段, 近年來對它們的合成已報道了許多方法。 最近, 我們提出了一個可高產率, 高選擇性的合成這一類氨基酸的新方法。利用我們建立的方法，可以高效，立體專一的合成 b-羥基-a-氨基酸、a,b-雙氨基酸、g-羥基-a-氨基酸、g-硝基-a-氨基酸等系列氨基酸。目前完成了天然產物(+)-Conagenin, Sphingofugin F 的全合成；(+)-Furanomycin、Polyoxin、Liposidomycins、Caprazamycins和Lactacystin的全合成也取得了階段性成果。

發明專利：

1 從當歸中提取分離藁本內酯的方法 高坤; 許鵬飛; 王鶴翔 蘭州大學 2007-12-19

2 β-羥基-α-氨基酸及其衍生物及制備模板的合成方法 許鵬飛; 張智慧; 李碩; 李磊 蘭州大學 2004-09-15

3 α-烷基-異絲氨酸及副產物的制備方法 許鵬飛; 張永波; 陳治策 蘭州大學 2006-06-14

4 用于浮選劑的化合物及制備方法 許鵬飛; 薛丁帥; 于曉霞; 陳國舉; 程邵逸; 胡秀琴; 張秀品 蘭州大學; 金川集團有限公司 2008-08-27

論文專著：

發表論文：

1 新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 惠新平; 張艷; 許鵬飛; 王勤; 張琪; 張自義 有機化學 2005-06-25

2 肼類衍生物在五元唑類雜環合成中的應用進展 張自義; 張艷; 惠新平; 許鵬飛; 沈大鵬 有機化學 2004-11-25

3 含均三唑環的新型聯苯四唑衍生物的合成及抗菌活性 晁淑軍; 惠新平 ; 李碩; 許鵬飛; 張自義; 王勤; 王燕玲 化學學報 2005-03-30

4 3-芳基-6-苯基-7-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-s-三唑 [3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的合成和~(13)C核磁共振研究 孫小文; 惠新平; 許鵬飛; 張自義 廈門大學學報(自然科學版) 1999-12-30

5 7β-雜環酰胺基-3-(2-取代1,3,4-惡二唑-5-硫亞甲基)頭孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究 惠新平; 郝蘭; 張艷; 許鵬飛; 張自義; 管作武 廈門大學學報(自然科學版) 1999-12-30

6 含二茂鐵基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-惡二唑衍生物的合成 許鵬飛; 張林梅; 褚長虎; 張自義 廈門大學學報(自然科學版) 1999-12-30

7 6-硝基苯并咪唑雜環衍生物的合成 劉素燕; 惠新平; 許鵬飛; 張自義 高等學校化學學報 2000-09-15

8 6-硝基苯并咪唑-1-乙酰腙類化合物的合成 劉素燕; 高原; 許鵬飛; 張自義; 力虎林 蘭州大學學報 2000-02-29

9 3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮類衍生物的新合成法 褚長虎; 許鵬飛; 惠新平; 張自義; 廖仁安; 李之春 高等學校化學學報 2001-06-15

10 含有1H-1,2,4-三唑咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、S-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性 張艷; 劉東; 戴朝峰; 張自義; 許鵬飛; 惠新平; 王勤 高等學校化學學報 2002-11-15

11 7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亞甲基)頭孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 惠新平; 張艷; 王勤; 許鵬飛; 張自義; 管作武 蘭州大學學報 2002- 09-10

12 含二茂鐵基的氨基硫脲均三唑和惡二唑的合成 戴朝峰; 惠新平; 張林梅; 許鵬飛; 張自義; 鄭榮梁 蘭州大學學報 2002-11-10

13 鋯鈦（Ⅳ）試劑催化縮醛（酮）合成的研究 許鵬飛; 許主國; 周毓萍; 吳紹祖 合成化學 1995-12-30

14 1—辛可芬酰基—4—苯基氨基硫脲金屬配合物合成的研究 許鵬飛; 許主國; 郭新華; 周毓萍; 吳紹祖 蘭州醫學院學報 1995-09-30

15 苯并三唑雙酰肼金屬配合物合成及表征 許主國; 許鵬飛; 鄭新華; 周毓萍 蘭州醫學院學報 1995-12-30

16 1－N－（苯并咪唑－1－乙酰基）－4－苯基－3－氨基硫脲金屬配合物的合成及結構表征 許主國; 許鵬飛 ; 吳紹祖 合成化學 1996-06-30

17 1-N-(6-硝基苯并咪唑-1-乙酰基)-4-苯基氨基硫脲及其過渡金屬配合物(英文) 許鵬飛; 劉素燕; 許主國; 吳紹祖; 張自義 合成化學 1997-03-30

18 Cp_2ZrCl_2-i-BuMgBr催化體系中烯烴的還原二聚 許主國; 許鵬飛; 吳紹祖 合成化學 1998-03-30

19 多組分反應合成1H-咪唑并[1,2-b]-1,2,4-三唑-6-胺類化合物 沈大鵬; 惠新平; 許鵬飛; 林斌; 中國化學會第四屆有機化學學術會議論文集（下冊） 2005-08-01

20 含1,2,4-三唑的聯苯四唑新衍生物的合成 孫德廣; 惠新平; 許鵬飛; 張自義; 管作武; 中國化學會第四屆有機化學學術會議論文集（下冊） 2005- 08-01

21 基于天然樟腦的多羥基-α-氨基酸的不對稱合成 王海飛; 李碩; 楊紹波; 黃艷; 許鵬飛; 中國化學會第四屆有機化學學術會議論文集（下冊） 2005-08-01

22 基于天然樟腦的手性硝酮的1,3-偶極環加成反應研究 王鵬飛; 高鵬; 許鵬飛; 中國化學會第四屆有機化學學術會議論文集（下冊） 2005-08-01

23 6-芳基-3-辛可芬基-1，2，4-三唑[3，4-b]-1，3，4-噻唑的NMR研究 方怡鷗; 劉雪輝; 崔育新; 許鵬飛; 第十一屆全國波譜學學術會議論文摘要集 2000-10-01

24 2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1 ’-聯苯基)-4-]甲基]巰基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性 晁淑軍; 李碩; 惠新平; 許鵬飛; 董麗; 新鄉醫學院學報 2006-01-30

25 磺氨基醇手性配體的合成及鈦配合物催化二乙基鋅對醛的不對稱加成反應 惠新平; 喬仁忠; 許鵬飛; 有機化學 2006-02-28

26 2-(2-甲氧基苯基)-5-[2’-(2H-四唑-5-基)聯苯-4-甲硫基]-1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性 晁淑軍; 汪應靈; 耿明江; 程迪; 惠新平; 許鵬飛; 新鄉醫學院學報 2006-11-30

27 3-雜環基硫取代-1,3,4,5-四氫-2-氧代-苯并氮雜衍生物的合成 邱早早; 張歡歡; 惠新平; 許鵬飛; 王勤; 杜宇平; 楊洋; 有機化學 2007-05-15

28 2-取代氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丁基-4,5-二氫-1,2,4-三氮唑并[1,5-a]嘧啶類衍生物的合成 張歡歡; 胡秀琴; 陳永飛; 劉東; 許鵬飛; 有機化學 2008- 04-15

29 Novel Platinum-Catalyzed Tandem Reation: An Efficient Approach to Construct Naphtho[1,2-b]furan.。J. Org. Chem. 2009, 74, 2224-2226

30 Diastereo- and Enantioselective Synthesis of b-Hydroxy a-Amino Acids: Application to the Synthesis of a key intermediate for Lactacystin。J. Org. Chem. 2009, 74, 1627-1631

31 Diastereoselective Synthesis of b-Substituted-a, g-Diaminobutyric Acids and Pyrrolidines Containing Multichiral Centers。 J. Org. Chem. 2009, 74, 1252-1258

32 Expeditious Construction of ( )-Mintlactone via Intramolecular Hetero-Pauson Khand Reaction J. Org. Chem. 2009; 74, 2592-2593

33 A Convenient Route to Enantiopure 3-Aryl-2,3-diaminopropanoic Acids by Diastereoselective Mannich Reaction of Camphor-Based Tricyclic Iminolactone with Imines.J. Org. Chem. 2008, 73, 3634-3637

資料更新中……

榮譽獎勵：

1.2005年入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”。

2.2005年入選甘肅省 “555”創新人才。

3.2003年獲得“甘肅省科技進步獎”三等獎。

4.2002年獲得甘肅省第九屆“青年教師成才獎”。

5.2002年獲得“甘肅省高等學校科技進步獎”二等獎。

6.2001年獲得“甘肅省科技進步獎”三等獎、

7.2000年獲得“甘肅省高等學校科技進步獎”二等獎。