發(fā)表學(xué)術(shù)論文30余篇，其中第一作者論文10篇（3篇于Nature）。
出版專著：
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發(fā)表英文論文：
1. Baldisseri DM, Rustandi RR, Zhang ZS, Tang C, Bair CL, Landar A, Zimmer D B, Weber DJ. (1999) Letter to the Editor: H-1, C-13 and N-15 NMR sequence-specific resonance assignments for rat apo-S100A1 (alpha). J. Biomol. NMR 14: 91-92.
2. Gu T, Tang C, Xu ZD. (1999) Two methods to synthesize C-60 nitroxide derivatives. Fullerene Science and Technology 7: 297-303.
3. Gu T, Tang C, Xu ZD. (1999) Synthesis of C-60 nitroxide derivatives. Chinese Chemical Letters 10: 95-96.
4. Lin J, Blake M, Tang C, Zimmer D, Rustandi RR, Weber DJ, Carrier F. (2001) Inhibition of p53 transcriptional activity by the S100B calcium-binding protein. J. Biol. Chem. 276: 35037-35041.
5. Tang C, Ndassa Y, Summers MF. (2002) Structure of N-terminal 283-residue fragment of the HIV-1 Gag protein. Nat. Struct. Biol. 9: 537-543.
6. Gatanaga H, Suzuki Y, Tsang H, Yoshimura K, Kavlick M F, Nagashima K, Gorelick RJ, Mardy S, Tang C, Summers MF, Mitsuya H. (2002) Amino acid substitutions in Gag protein at non-cleavage sites are indispensable for the development of a high multitude of HIV-1 resistance against protease inhibitors. J. Biol. Chem. 277: 5952-5961.
7. Tang C, Loeliger E, Kinde I, Kyere S, Mayo K, Barklis E, Sun Y, Huang M, Summers MF. (2003) Antiviral inhibition of the HIV-1 capsid protein. J. Mol. Biol. 327: 1013-1020.
8. Tang C, Loeliger E, Luncsford P, Kinde I, Beckett D, Summers MF. (2004) Entropic switch regulates myristate exposure in the HIV-1 matrix protein. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101: 517-522.
9. Tang C, Iwahara J, Clore GM. (2005) Accurate determination of Leucine and Valine side-chain conformation using U-[15N/13C/2H]/[1H-(methine/methyl)-Leu/Val] isotope labeling, NOE pattern recognition, and methine Cγ-Hγ/Cβ-Hβ residual dipolar couplings: Application to the 34kDa enzyme IIA(Chitobiose). J. Biomol. NMR 33: 105-121.
10. Suh JY, Tang C, Cai M, Clore GM. (2005) Visualization of the phosphorylated active site loop of the cytoplasmic B domain of the mannitol transporter II(Mannitol) of the Escherichia coli phosphotransferase system by NMR spectroscopy and residual dipolar couplings. J. Mol. Biol. 353: 1029-1036.
11. Tang C, Williams DC, Ghirlando R, Clore GM. (2005) Solution structure of enzyme IIA(Chitobiose) from the N, N'-diacetylchitobiose branch of the Escherichia coli phosphotransferase system. J. Biol. Chem. 280: 11770-11780.
12. Tang C, Clore GM. (2006) A simple and reliable approach to docking protein-protein complexes from very sparse NOE-derived intermolecular distance restraints. J. Biomol. NMR 36: 37-44.
13. Tang C, Iwahara J, Clore GM. (2006) Visualization of transient encounter complexes in protein-protein association. Nature 444: 383-386.
14. Suh JY, Tang C, Clore GM. (2007) Role of electrostatic interactions in transient encounter complexes in protein-protein association investigated by paramagnetic relaxation enhancement. J. Am. Chem. Soc. 129:12954-12955.
15. Kelly BN, Kyere S, Kinde I, Tang C, Howard BR, Robinson H, Sundquist WI, Summers MF, Hill CP. (2007) Structure of the antiviral assembly inhibitor CAP-1 complex with the HIV-1 CA protein. J. Mol. Biol. 373:355-366.
16. Iwahara J,Tang C, Clore GM. (2007) Practical aspects of 1H transverse paramagnetic relaxation enhancement measurements on macromolecules. J. Mag. Reson. 184: 185-195.
17. Clore GM, Tang C, Iwahara J. (2007) Elucidating transient macromolecular interactions using paramagnetic relaxation enhancement. Curr. Opin. Struct. Biol. 17:603-616.
18. Tang C, Schwieters C, Clore GM. (2007) Open-to-closed transition in apo maltosebinding protein observed by paramagnetic NMR. Nature 449:1078-1082.
19. Kim YC, Tang C, Clore GM, Hummer G. (2008) Replica exchange simulations of transient encounter complexes in protein-protein association. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105:12855-12860.
20. Tang C, Ghirlando R, Clore GM. (2008) Visualization of transient ultra-weak protein self-association in solution using paramagnetic relaxation enhancement. J. Am. Chem. Soc. 130:4048-4056.
21. Tang C, Louis JM, Anita A, Suh JY, Clore GM. (2008) Visualizing transient events in N-terminal auto-processing of HIV-1 protease. Nature 455:693-696.
22. Yu D, Volkov AN, Tang C. (2009) Characterizing dynamic protein-protein interactions using differentially scaled paramagnetic relaxation enhancement. J. Am. Chem. Soc. 131:17291-17297.
23. Rathinavelan T, Tang C, De Guzman RN. (2011) Characterization of the interaction between the Salmonella type III secretion system tip protein SipD and the needle protein PrgI by paramagnetic relaxation enhancement. J. Biol. Chem. 286: 4922-4930.
24. Liu Z, Tang C. (2011) Paramagnetic Relaxation Enhancement -A tool for Visualizing Transient Protein Structures. Chin. J. Mag. Reson. 28: 301-316.
25. Liu Z, Zhang WP, Xing Q, Ren XF, Liu ML, Tang C. (2012) Noncovalent Dimerization of Ubiquitin. Angew. Chem. 51:469-472.
26. Wang Y, Tang C, Wang EK, Wang J. (2012) Exploration of Multi-State Conformational Dynamics and Underlying Global Functional Landscape of Maltose Binding Protein. Plos Comput. Biol. 8:e1002471.
發(fā)表中文論文：
1 運(yùn)用PRE NMR技術(shù)表征蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)組學(xué) 唐淳 中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所; 波譜與原子分子物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 美國霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所 【中國會(huì)議】第十七屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集 2012-10-24
2 剛性探針標(biāo)記的順磁弛豫增強(qiáng)用于蛋白質(zhì)精細(xì)動(dòng)態(tài)學(xué)的研究 劉主; 張子微; 唐淳 中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所; 波譜與原子分子國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室武漢磁共振中心 【中國會(huì)議】第十七屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集 2012-10-24
3 人類艾滋病病毒(HIV-1)的組裝機(jī)制 邢瓊; 唐淳 中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所; 波譜與原子分子國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室武漢磁共振中心 【中國會(huì)議】第十七屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集 2012-10-24
4 以順磁弛豫增強(qiáng)核磁新技術(shù)對蛋白質(zhì)溶液動(dòng)力學(xué)的研究 余冬梅; Alex Volkov; 秦裴武; 唐淳 中科院武漢物理數(shù)學(xué)所波譜與原子分子國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 【中國會(huì)議】第十六屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集 2010-11-24
5 重組人尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶及其活性位點(diǎn)突變體蛋白的制備及體外酶活性檢測 王峰; 黃鵬; 劉主; 盧韻碧; 魏爾清; 張緯萍; 唐淳 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系; 中科院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所 【期刊】浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2011-03-25
6 順磁弛豫增強(qiáng)技術(shù)與蛋白質(zhì)瞬態(tài)結(jié)構(gòu) 劉主; 唐淳 波譜與原子分子物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室武漢磁共振中心（中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所） 【期刊】波譜學(xué)雜志 2011-09-05
唐淳：刺探躍動(dòng)的生命
唐淳：中科院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所博士生導(dǎo)師。1998年獲浙江大學(xué)生物學(xué)學(xué)士，2003年獲美國馬里蘭大學(xué)生物化學(xué)博士，2003至2007年在美國國立醫(yī)學(xué)中心糖尿病、消化及腎臟疾病國家研究院從事博士后研究，2008年至2009年在美國密蘇里大學(xué)生物化學(xué)系任終身制助理教授，2009年12月入選中科院“引進(jìn)海外杰出學(xué)者計(jì)劃（百人計(jì)劃）”回國。
主要研究方向?yàn)槿芤汉舜殴舱瘛⑸镂锢砗徒Y(jié)構(gòu)生物學(xué)，多年從事生物大分子核磁的新方法及應(yīng)用研究，建立和發(fā)展了順磁核磁技術(shù)并對生物大分子進(jìn)行溶液動(dòng)力學(xué)的表征。
時(shí)尚的針織帽、紅色的中式坎肩，36歲的唐淳著滿身“龍”字迎接著自己的本命年。這一身“潮男”裝扮走在街上，任誰也想象不到，他是一位埋首生物學(xué)研究的科學(xué)家，而且是青年科學(xué)家中的佼佼者。2011年3月，他獲得國際基金組織人類前沿科學(xué)計(jì)劃HFSP青年人才基金的資助，成為中國內(nèi)地第三位獲此殊榮者；今年1月，他又榮獲“霍華德•休斯首屆國際青年科學(xué)家獎(jiǎng)”。
解析蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)
“像在看她們跳舞”
生在蘇州，學(xué)在杭州，唐淳從小生活在風(fēng)景如畫的人間天堂。不過，唐淳認(rèn)為，讓他受益最深的是當(dāng)?shù)爻缥闹亟痰奈幕瘋鹘y(tǒng)。在這種氛圍熏陶下，唐淳從小對學(xué)習(xí)和研究抱有濃厚的興趣。1994年進(jìn)入浙江大學(xué)時(shí)，唐淳學(xué)的是生物，但他對化學(xué)也非常感興趣。1998年本科畢業(yè)后，他到美國馬里蘭大學(xué)攻讀博士學(xué)位，選的就是生物化學(xué)專業(yè)。
提起“生化”，人們可能會(huì)想到“生化武器”，但唐淳的研究方向，其實(shí)是與治療疾病相關(guān)的。博士在讀期間，他重要的研究對象，就是人們“談虎色變”的艾滋病毒（HIV）。如何去解析艾滋病蛋白質(zhì)的溶液結(jié)構(gòu)，探索艾滋病毒的生長成熟機(jī)制？此時(shí)，唐淳開始掌握一門重要的武器——核磁共振技術(shù)。“和一般研究方法不同的是，我們用核磁共振技術(shù)可以分析蛋白質(zhì)在溶液里的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)，而不是靜態(tài)結(jié)構(gòu)。生命本身就是運(yùn)動(dòng)的，在溶液狀態(tài)，我們能更接近蛋白質(zhì)自然的生命狀態(tài)。”唐淳說。
唐淳打開電腦，演示了幾個(gè)蛋白質(zhì)的躍動(dòng)狀態(tài)。“這些動(dòng)畫其實(shí)都是電腦重構(gòu)的，這些并不能通過顯微鏡用肉眼看到，只能靠我們的技術(shù)手段，發(fā)現(xiàn)它們在時(shí)間、空間中的三維結(jié)構(gòu)和運(yùn)動(dòng)軌跡，再進(jìn)行重構(gòu)。”唐淳說。生物大分子都是由氨基酸、核苷酸等組成的有機(jī)高分子；多個(gè)生物大分子由非共價(jià)相互作用則可進(jìn)一步形成復(fù)合體。生物大分子和它們的復(fù)合體中每一個(gè)原子的空間位置，使得生物大分子呈現(xiàn)一定的空間形狀，即三維結(jié)構(gòu)。而發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，定位其中各個(gè)原子的存在方位，判定運(yùn)動(dòng)軌跡，唐淳說：“像在看她們跳舞”。
正是通過溶液核磁共振技術(shù)，唐淳發(fā)現(xiàn)艾滋病毒為什么在不成熟狀態(tài)下是球形，而成熟狀態(tài)下是錐形，艾滋病毒從不成熟發(fā)展到成熟狀態(tài)，與一種衣殼蛋白的結(jié)構(gòu)變化密切相關(guān)。“順藤摸瓜”似的，唐淳發(fā)現(xiàn)了一種能夠抑制艾滋病毒成熟的小分子化合物，并在美國申請專利。利用這種小分子化合物，制藥企業(yè)有望研發(fā)出治療艾滋病的新藥。
發(fā)展核磁共振技術(shù)
熱衷于新方法研究
盡管在艾滋病毒研究方面取得了進(jìn)展，但唐淳覺得：“我的興趣在新方法研究，做一個(gè)制造工具的人”。2003至2007年在美國國立醫(yī)學(xué)中心糖尿病、消化及腎臟疾病國家研究院從事博士后研究時(shí)，唐淳就將自己的研究重心轉(zhuǎn)向了核磁共振新方法。他建立和發(fā)展了多種核磁共振新方法，特別是獨(dú)辟蹊徑，發(fā)展了用于研究蛋白質(zhì)溶液動(dòng)力學(xué)的順磁弛豫增強(qiáng)（PRE）方法。“在核磁共振中一旦有順磁物質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致研究對象的波譜信號(hào)變?nèi)酰砸话愕难芯恐幸M量避免順磁的干擾。我卻在蛋白質(zhì)的特定點(diǎn)位上特意加入順磁探針，根據(jù)波譜信號(hào)變?nèi)醯某潭葋碛?jì)算大分子各個(gè)部位與探針之間的位置變化，從而了解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化。”唐淳說。
利用這一新方法，他得到了一系列重要發(fā)現(xiàn)，包括發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒蛋白酶前體激活的物理機(jī)制等等。2006年、2007年、2008年，他的研究結(jié)果連續(xù)發(fā)表于Nature等重要學(xué)術(shù)雜志上。
2008年，唐淳從60多位來自世界各地的核磁共振專家中脫穎而出，應(yīng)聘成為美國密蘇里大學(xué)生物化學(xué)系終身制（Tenure—Track）助理教授，開始了獨(dú)立研究之旅。此后，唐淳進(jìn)一步發(fā)展了順磁弛豫增強(qiáng)（PRE）技術(shù)，提出了差比順磁核磁（DISPRE）技術(shù)，這一新方法利用兩種不同的順磁探針提供的PRE觀察量的比例關(guān)系，來同時(shí)得到生物大分子動(dòng)力學(xué)變化的空間和時(shí)間尺度。目前，他所發(fā)展的順磁核磁共振方法已經(jīng)被學(xué)術(shù)界廣泛采用，成為國內(nèi)外相關(guān)核磁共振學(xué)習(xí)班的必修內(nèi)容之一。
我喜歡自由探索
那才是創(chuàng)新的源頭
在美國學(xué)習(xí)、研究10余年，獲得了終身制的教職，買了房，定了居，唐淳實(shí)現(xiàn)了所謂的“美國夢”。但一場“萬里一線牽”的愛情讓他改變了自己的“運(yùn)動(dòng)軌跡”,把他“牽”回了祖國。2009年底，唐淳通過中國科學(xué)院“引進(jìn)海外杰出學(xué)者（百人計(jì)劃）”全職應(yīng)聘至中科院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所工作。“房子低價(jià)賣了，現(xiàn)在我連美國綠卡都打算放棄。”唐淳笑著說。
在唐淳的辦公室，記者正巧碰見了他的夫人，浙江大學(xué)副教授張緯萍，一位聰明、漂亮和開朗的知性女子。
“我2008年到他的大學(xué)做短期訪問學(xué)者。在一位老教授家舉行的圣誕PARTY上，我們初次見面。我是研究藥理學(xué)的，他是研究生物化學(xué)的，學(xué)科上還是有許多交叉點(diǎn)的，聊著聊著，慢慢就熟悉了。”張緯萍說。旁人聽不懂的專業(yè)話題，卻成了唐淳與張緯萍之間剪不斷的“紅線”。張緯萍回國后，倆人通過“網(wǎng)戀”繼續(xù)保持聯(lián)系。2009年12月，唐淳正式回國。2010年1月，唐淳和張緯萍喜結(jié)連理。
為什么不選擇妻子所在地浙江的研究機(jī)構(gòu)，而是選擇武漢呢？“這里有波譜與原子分子物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，有國內(nèi)最好的核磁共振設(shè)備。另外，在物數(shù)所，我隨時(shí)可以同物理學(xué)家討論，做原創(chuàng)性的方法研究。”唐淳說。“他呀，也沒到別的地方多跑跑，多比比，一下子就選了這里。”張緯萍打趣道。“這就像選老婆一樣，只要看對眼，一個(gè)就行了。”唐淳笑笑說。
由于唐淳的研究領(lǐng)域在國內(nèi)國際都屬于前沿學(xué)科，回到中國，唐淳的研究更沒有任何條條框框，整個(gè)科研團(tuán)隊(duì)，都是由唐淳一手建立。“我喜歡自由探索，我認(rèn)為，那才是創(chuàng)新的源頭。”
2011年3月，唐淳獲得了國際基金組織人類前沿科學(xué)計(jì)劃HFSP青年人才基金的資助，成為中國內(nèi)地第三位獲此殊榮者。他與合作者的項(xiàng)目“氣味受體蛋白對小分子識(shí)別的結(jié)構(gòu)和功能研究”總分排名第四，項(xiàng)目資助35萬美元/年，共3年。
之后，唐淳又申請了霍華德•休斯醫(yī)學(xué)研究所（HHMI）國際青年科學(xué)家，競爭十分激烈。760名申請者，只有55人有資格參加答辯，全球只有28人最終入選，中國只有7人入選。入選者可以得到“國際青年科學(xué)家”的稱號(hào)和資助，自由做自己感興趣的課題，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸原單位和國家。唐淳獲得了65萬美元的研究資助。
“雖然申請這個(gè)基金也要報(bào)項(xiàng)目，但他們對項(xiàng)目研究本身沒有非常硬性的要求，主要看研究者的‘潛力’，決定是否給予資助，最后看研究者的發(fā)展情況，決定是否繼續(xù)資助。”唐淳說。這和喜歡“自由探索”的唐淳非常對脾氣。
“參加答辯時(shí)，評委有3個(gè)是諾貝爾獎(jiǎng)得主，一點(diǎn)都不能馬虎。”唐淳說。他點(diǎn)開自己和一位科學(xué)家的合影，“瞧！這是其中之一，2003年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主Roderick Mackinnon（羅德里克•麥金農(nóng)），今年才55歲，是我的偶像。成為HHMI研究員后，我會(huì)有很多機(jī)會(huì)和這些大科學(xué)家學(xué)習(xí)交流！”唐淳充滿期待地說。
在科學(xué)海洋里自由遨游的唐淳，正向著自己的“偶像”邁進(jìn)。
文章來源：《人民日報(bào)》2012-02-06
唐淳，男，1976年出生，博士。現(xiàn)任中國科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所研究員、博士生導(dǎo)師，國家科技部“973計(jì)劃”首席科學(xué)家。
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